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1.
本文对各种肝病肝组织内人胎盘型谷胱甘肽硫转移酶(GST)作免疫组化定位检测,并与γ-谷胺酰转肽酶(γ-GT)、甲胎蛋白(AFP)作比较,发现肝癌组及慢性肝病组内GST-π检出率分别为21/22,95.45%和9/13,69.23%,均高于γ-GT(77.27%和30.7%)以及AFP(72.73%和7.69%),而非肝病对照组为0。GST-π在肝癌之癌内、外组织检出率均高,但γ-GT以癌外为高,AFP以癌内为高,结果表明GST-π作为肝细胞癌的标志,其敏感性高于AFP和γ-GT。文内还讨论了GST-π在慢性肝病中检出的意义。  相似文献   
2.
摘要 目的:探讨髓系细胞表达激发受体分子1(triggering receptor expressed on myeloid cells 1,TREM1)对软骨细胞线粒体动力学及细胞凋亡的影响,以期为骨关节炎治疗提供新的研究方向。方法:使用白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)刺激ATDC5小鼠软骨细胞以模拟骨关节炎软骨细胞炎症,qPCR检测白介素-6(IL-6)表达以验证炎性软骨细胞诱导情况,同时检测目标基因TREM1的表达。为观测抑制TREM1对炎性软骨细胞的影响,将细胞分为对照组、IL-1β组及IL-1β+LR12(TREM1抑制剂)组,分别通过Mito-Tracker染色、TUNEL染色观察三组细胞的线粒体动力学和凋亡情况。接着探究过表达TREM1对正常ATDC5软骨细胞的影响,设置空载质粒组、TREM1过表达组及过表达TREM1+LR12处理组,使用Mito-Tracker染色及TUNEL染色检测三组细胞线粒体动力学和凋亡情况。此外,PCR Array检测过表达TREM1对软骨细胞代谢的影响。结果:与对照组相比,IL-1β组IL-6基因表达增加,表明炎性软骨细胞造模成功;TREM1在IL-1β处理后的骨关节炎细胞中表达升高,使用TREM1抑制剂(LR12)处理可有效抑制TREM1的表达,且能明显抑制软骨细胞的炎性因子IL-6的表达。IL-1β组软骨细胞的线粒体动力学失衡和凋亡增加,而IL-1β+LR12组上述情况得到改善。另外,与空载质粒组相比,过表达TREM1组出现线粒体动力学失衡和凋亡增加,但在TREM1+LR12组软骨细胞中线粒体失衡和凋亡增加得到缓解。此外,PCR Array发现过表达TREM1可引起ATDC5细胞的代谢紊乱。结论:TREM1可一定程度损害软骨细胞线粒体动力学平衡及促进细胞凋亡,靶向TREM1可能为骨关节炎治疗提供新的方向。  相似文献   
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