排序方式: 共有75条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
本文是血红蛋白Siriraj的研究报告。患者男性,24岁,贝宁人民共和国人,有轻度贫血症状。血红蛋白电泳分离出患者的慢速异常血红蛋白,含量达95%以上,经PCMB解离试验证实为β链变种。结构分析证明其结构变化是β链N端第7位的谷氨酸替代成赖氨酸,称为血红蛋白Siriraj(Hb Siriraj,β7(βA_4)Glu→Lys)。本文患者是Hb Siriraj的纯合子,在世界上属首例报道,并对本病的分子遗传学和分子病理学进行了讨论。 相似文献
5.
6.
剂量补偿是使X连锁基因的表达水平在两性间达到平衡的过程。生物界实现剂量补偿的策略有很多种,真兽亚纲哺乳动物是随机失活雌性的一条X染色体。X失活开始于XIC,然后传播到整条染色体。XIST基因定位于XIC中,参与X失活的启动,可能是X失活决定基因。最近在人和小鼠中发现了逃避X失活的基因。探讨这些基因逃避X失活的机制有助于理解X染色体失活是如何对基因表达进行调控的。人和小鼠中有一些基因的X失活状态不同,提示了性染色体的持续不断的进化改变 。 相似文献
7.
卵母细胞特异表达φC31整合酶载体pZP3-INT的构建及其在小鼠卵母细胞中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
链霉菌噬菌体φC31整合酶是一种位点特异性重组酶(Site-specific recombinase,SSR),可介导链霉菌噬菌体attP位点(Phage attachment site)和链霉菌基因组attB位点(Bacterial attachment site)间的单向重组.为探讨它能否应用于卵母细胞特定基因的重组,文章采用卵巢针刺取卵法采集生发泡(GV)期小鼠卵母细胞,将卵透明带糖蛋白3(ZP3)启动子驱动φC31整合酶表达载体pZP3-INT和检测φC31整合酶位点特异性重组功能的重组质粒载体pBCPB+,通过显微注射导入到小鼠卵母细胞中.培养48 h后,RT-PCR检测φC31整合酶mRNA表达以及PCR检测pBCPB+载体发生重组的情况.结果表明:载体pzP3-INT在卵母细胞中表达φC31整合酶mRNA;并且pBCPB+载体发生了位点特异性重组,提示φC31整合酶在卵母细胞中可以介导位点特异性重组反应. 相似文献
8.
9.
哺乳动物性别分化的调控 总被引:2,自引:0,他引:2
哺乳动物性别分化调控的分子机制的研究特别是性别分化的层次调控、剂量补偿和性染色体进化这三个领域,已取得快速进展。已经发现Y染色体性别决定区基因(SRY)、X染色体DSS-AHC决定区基因1(DAX-1)、甾类生成因子1基因(SF1)和Wilms瘤抑制基因(WT-1)等与哺乳动物性别决定有关。SRY启动睾丸分化,但胚胎发育成雄性的其余步骤由睾丸分泌的激素控制。DAX-1编码一种女性特异功能的蛋白质, 相似文献
10.