从小鼠大脑皮层制备高纯度胶质限制前体细胞

目的:探索一种简单易行的分离、制备高纯度胶质限制前体细胞(Glial restricted precursor,GRP)的方法.方法:利用胶质限制前体细胞与星形胶质细胞分层生长的特点,采用摇培的方法将吸附在星形胶质细胞上的GRP分离下来,再利用单克隆形成实验获得单细胞来源的细胞克隆,接着细胞免疫荧光和定向分化实验鉴定细胞种类.结果:经鉴定所形成的单克隆90％为胶质限制前体细胞,它们能够分化成星形胶质细胞和少突胶质细胞,而没有分化成神经元的潜能.结论:利用细胞分层生长的特点和单克隆形成可以简便的制备高纯度的胶质限制前体细胞.     

人胎视皮质皮质下层NPY－IR神经元的发育

本文用免疫组化方法研究了１６周至足月人胎视皮质皮质下层ＮＰＹ－ＩＲ神经元的发育。各胎龄视皮质ＳＰ层内均有ＮＰＹ－ＩＲ神经元分布。从１６周至２６周,ＮＰＹ－ＩＲ神经元密度逐渐增高并于２６周达高峰;３２周以后阳性神经元密度随胎龄增长而下降。人胎视皮质ＳＰ层ＮＰＹ－ＩＲ神经元形态也随胎龄而变化;２０周以前,ＮＰＹ－ＩＲ神经元大多是胞体较小,突起短而少的未分化神经元、ＳＰ层内ＮＰＹ－ＩＲ纤维少。２０周以后,ＮＰＹ－ＩＲ神经元胞体增大,突起增多、变长;多极和双极、双簇神经元随胎龄增长而增多;ＳＰ层内的ＮＰＹ－ＩＲ纤维大量增加,部分纤维穿入皮质板。３２周以后,多极ＮＰＹ－ＩＲ神经元逐渐减少,双极双簇神经元所占比例相对增高。ＮＰＹ免疫组化结合ＮＡＤＰＨ－ｄ组化显示人胎视皮质ＳＰ层大多数ＮＰＹ－ＩＲ神经元同时呈ＮＯＳ阳性。本研究观察到人胎视皮质ＳＰ层内ＮＰＹ－ＩＲ神经元发育可分为发生、成熟和退化三个阶段。     

猫外侧膝状体神经元HRP示踪结合生长抑素的免疫组织化学研究

本文采用HRP逆行示踪的方法,在猫视皮质的17区多点微量注射30％HRP,逆行标记外侧膝状体核（LGN）至视皮质的中继神经元,继用免疫金银法作生长抑素（SS）免疫组织化学,试图双标记LGN的中断神经元。结果显示：光镜下HRP标记细胞与SS是性细胞清晰可辨,HRP标记细胞内为较粗的棕色颗粒,分布于胞浆和树突基部;而SS免疫阳性细胞内的颗粒为银染黑色颗粒;HRP和SS双标记神经元内,上述两种颗粒共存,警备LGN的A、A1和C板层均有SS免疫阳性凶的分布;HRP标记细胞分布于A和A1板层;双标记神经元位于A和A1板层;C板层未见。本文结合以前的研究认为,SS在LGN至视皮质传导通路中的作用,可能与视觉信息的传递和调制有关。