排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
裂褶菌产纤维二糖脱氢酶条件优化及部分酶学性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了裂褶菌Schizophyllum communeAS 5.391产纤维二糖胶氢酶的条件。该酶是诱导酶棉花是最好的诱导底物。培养基中加入琥珀酸纳缓冲液和土温80利于酶的合成。而木素相关物质藜芦醇或愈创木酚对酶的生成没有影响。该酶在pH3.5~10.5和45℃以下保持稳定,其最适作用温度为30℃,最适pH为4.5。Zn^2+和Ag^+对该酶活性有很大的抑制作用,而叠氮化钠和氰化钾对酶活力没有影响 相似文献
2.
豆壳过氧化物酶的盐酸胍变性与化学修饰研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了盐酸胍对豆壳过氧化物酶(soybeanhullperoxidase,SHP,EC1.11.1.7)构象与活力的影响,发现去辅基SHP的盐酸胍变(复)性及荧光变化关系与SHP全酶分子的盐酸胍变(复)性及荧光变化关系明显不同。应用过碘酸氧化法去除SHP分子表面糖链,研究糖链去除对酶性质的影响,则证实了SHP分子表面的糖链去除导致酶热稳定性下降。应用不同的蛋白质侧链修饰剂对SHP进行化学修饰则表明,巯基、酪氨酸和色氨酸残基为酶活力非必需,而羧基、组氨酸和精氨酸残基为酶活力所必需。 相似文献
3.
纤维二糖脱氢酶生成羟自由基和还原各种自由基的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用电子顺磁共振(ESR)技术和硫代巴比妥酸(TBA)反应研究了纤维二糖脱氢酶(CDH)生成·OH和还原各种自由基的能力.以纤维二糖为电子供体时,CDH可以生成·OH.·OH生成量与CDH、Fe3+和O2的浓度有关.加入过氧化氢酶可使·OH的生成明显减少.CDH可以还原自旋加合物[PBN-OH]·、氮氧自由基和天然木素分子中的自由基.结果表明,CDH具有生成·OH和还原各种自由基的能力.对该酶在木质纤维素降解中的作用进行了探讨 相似文献
4.
杂色云芝组成型漆酶Ⅰ的纯化和底物专一性 总被引:4,自引:0,他引:4
采用合成培养基培养杂色云芝As5 4 8,从发酵液中纯化出一种组成型漆酶同功酶Ⅰ .经超滤浓缩 ,DEAE SephadexA 5 0离子交换层析 ,Bio gelP 10 0凝胶过滤纯化了该酶 .SDS PAGE分析发现 ,该酶分子量为 6 8kD ,薄层等电聚焦测得等电点为 3 5 .漆酶Ⅰ的底物范围较宽 ,以O2 为电子受体 ,可以氧化多种木素单体模型物 ,包括 2 ,6 二甲氧基酚 ,2 ,2′ 联氮 二 (3 乙基 苯并噻唑 6 磺酸 )(ABTS) ,愈创木酚 ,咖啡酸 ,阿魏酸和邻联茴香胺 .结果表明 ,该酶在木质素的生物降解中可能有重要的作用和应用价值 . 相似文献
5.
裂褶菌纤维二糖脱氢酶(cellobiose dehydrogenase, CDH)可以提高纤维素酶对纤维素的降解。以纤维二糖为电子供体, CDH作用于羧甲基纤维素可降低其溶液的粘度,作用于纤维素 CF11和磷酸膨胀纤维素,分别使其悬浊液的浊度提高7%和14.4%。CDH与纤维二糖水解酶或内切纤维素酶在降解棉花纤维素时没有表现出协同作用。但若棉花事先在纤维二糖存在下用CDH预处理,则变得易于被水解。 相似文献
6.
纤维二糖脱氢酶抑制酚型化合物聚合及促进木素降解的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
裂褶菌纤维二糖脱氢酶(CDH)可以氧化纤维二糖并还原多种物质,催化的是一双底物双产物反应,符合乒乓反应机制,在电子供体纤维二糖存在下,CDH可以还原由豆壳过氧化物酶(SHP)氧化多种芳香化合物所生成的产物,SHP氧化1-羟基苯丙三唑(1-hydroxybezotriazole,HBT)生成的产物对SHP有失活作用,而在纤维二糖存在下,CDH可以还原该氧化产物从而阻止其对酶的失活作用,CDH可以抑制 相似文献
7.
豆壳过氧化物酶的分离纯化及其性质研究 总被引:29,自引:2,他引:29
从豆壳抽提液经硫酸铵分级沉淀,DEAE-SephadexA-50离子交换层析,ConA-Sepharose4B亲合层析和Bio-GelP-60凝胶过滤,纯化了豆壳过氧化物酶(soybeanhulper-oxidase,ShP).纯化酶的比活力为7077U/mg,在SDS-PAGE上显示出一条蛋白质带.ShP分子量为38000,等电点为3.9;ShP为一含血红素的糖蛋白,含糖量为18.7%,光谱学分析揭示,在406nm处有一典型的Soret带,在510nm和640nm处有特征吸收峰.酶反应的最适pH在4.0附近,最适温度为45℃;在pH2.5~12.0之间较稳定,75℃,保温60min,酶活力残余68%,ShP是一种良好的耐酸碱、耐热过氧化物酶.动力学分析求得ShP的表观Km(愈创木酚)为1.62mmol/L,表现Km(H2O2)为0.34mmol/L.在所测定的化学试剂中,N-3、CN-、Fe3+、Fe2+和Sn2+对酶有较强烈的抑制作用,而重金属离子Ag+、Hg2+、Pb2+、Cu2+、Cr3+以及SDS和EDTA对酶活力无显著影响 相似文献
8.
裂褶菌纤维二糖脱氢酶吸附纤维素性质 总被引:5,自引:0,他引:5
纤维二糖脱氢酶(CDH)可以吸附棉花、微晶纤维素和酸处理纤维素,4min便都达到平衡。与纤维素酶明显不同,该酶的Scatchard吸附曲线都是一条直线,为典型的单结合位点模型(one-binding-site model)。观察到pH值、温度、乙二醇和NaCl对CDH吸附微昌纤维素有影响,并进行了讨论。 相似文献
9.
豆壳过氧化物酶的电子吸收光谱性质 总被引:1,自引:0,他引:1
应用电子吸收光谱技术研究了豆壳过氧化物酶 ( EC1 .1 1 .1 .7)的不同氧化态电子吸收光谱 ,并与其它来源的过氧化物酶作了比较研究 .天然态酶的特征吸收峰位为 40 4 nm的 Soret带 ,638nm的α带和 50 8nm的β带 ,与过氧化氢反应可生成三类复合物 .复合物 ( Com )在 40 8、580、61 8和 655nm处出现特征吸收 ;复合物 ( Com )在 41 9、52 9和 556nm处显示特征吸收 ;复合物 ( Com )则于 41 8、543和 578nm处显示特征吸收 .天然态酶经连二亚硫酸钠还原则出现 435和 558nm的特征峰 ,与氰化钾作用在 42 2和 544nm处显示特征吸收 .氰化钾对该酶的抑制为竞争性抑制 ,其 Ki 值为 2 .4μmol/L. 相似文献
10.
关于巯基和Mn~(2+)介导豆壳过氧化物酶氧化藜芦醇的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
藜芦醇作为非酚型木素模型物具有较高的氧化还原电位,豆壳过氧化物酶(soybeanhullperoxidase,SHP,EC.1.11.1.7)通过依赖于过氧化氢的正常过氧化物酶催化循环不能氧化藜芦醇,但在还原型谷胱甘肽、Mn2+和有机酸络合剂存在下却可以通过不依赖于过氧化氢的氧化酶反应途径完成对藜芦醇的氧化,产物为藜芦醛,反应最适pH为4.2。动力学研究表明该反应遵循顺规序列反应机制;对藜芦醇的表观KM值为4.3mmol/L,对谷胱甘肽的表观KM值为4.8mmol/L。巯基还原剂二硫苏糖醇、L-半胱氨酸和β-巯基乙醇亦可替代还原型谷胱甘肽促进藜芦醇氧化 相似文献