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真黏菌是一类独特的菌物。目前对其进行的系统发育研究主要是基于形态特征,分子水平的系统发育研究上小亚基核糖体RNA基因和蛋白质合成延长因子基因研究相对较多。为了扩充能有效地进行真黏菌系统发育研究的基因资源,探讨了肌动蛋白基因和β-微管蛋白基因用于真黏菌系统发育的可行性。共获得14个基因序列,肌动蛋白基因和β-微管蛋白基因各7个。在GenBank中除多头绒泡菌Physarum polycephalum外并无其他真黏菌的肌动蛋白基因和β-微管蛋白基因序列,研究获得的14个基因序列为真黏菌基因的新序列。系统发育分析表明,肌动蛋白基因能够有效地将无丝菌目、团毛菌目、绒泡菌目和发网菌目区分为4个分支,其中发网菌目为一个独立的进化支,支持了根据子实体发育所认识的真黏菌纲内部具有两条进化路线的观点,因此显示出肌动蛋白基因对于真黏菌系统发育研究的重要价值。 相似文献
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目的针对口腔舌苔细菌16S rDNA序列进行变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)适用序列的筛选及电泳条件的优化。方法以DGGE图谱的高分辨率为指标,选择舌苔细菌DGGE分离最适的16S rDNA高变区、电泳电压和电泳时间,并采用优化的条件分析健康青年人舌苔细菌群落的分布。结果舌苔细菌16S rDNA V3高变区引物序列能获得更加丰富清晰的DGGE条带;基于该区,当变性剂浓度为30%~60%、电泳温度60℃、电压60 V和电泳时间14 h时能得到分辨率最佳的DGGE图谱。运用此优化条件对12个样本舌苔细菌群落的分析表明,舌苔微生物主要由厚壁菌门、梭杆菌门、拟杆菌门和变形菌门等组成。优化后的DGGE技术对舌苔细菌多样性的分析具有准确性、灵敏性和可重复性。结论 DGGE图谱显示,不同分析条件对图谱类型和细菌多样性指数均有所差异。利用优化的DGGE条件能有效分离舌苔细菌16S rDNA V3区序列,为口腔微生物群落结构分析提供可靠的技术支持,也为其他不同生态细菌的多样性分析提供参考。 相似文献
3.
目的:研究动态心电图(DCG)诊断小儿心律失常及心率变异性(HVR)的临床价值。方法:560 例患者均进行常规心电图和动
态心电图的检查,由两组专业人员分别对心电图(ECG)和动态心电图(DCG)的检查结果进行(评价),比较两种检查手段的不同
类型的心律失常的诊出率;评价不同类型心律失常的HVR。结果:ECG对各型心律失常的总诊出率为25.00%,对不同类型心率失
常的诊出率分别为5.71%、1.43%、9.29%、6.43%和2.14%;DCG 总诊出率为62.85%,对不同类型心率失常的诊出率分别为
16.43%、6.43%、17.86%、14.29%和7.86%,二者具有统计学差异(P<0.05)。不同类型的心律失常的HVR不同,其中室性心动过速
和室性期前收缩的各项指标均明显低于其他类型(P<0.05)。结论:DCG对不同心律失常的诊出率明显高于ECG,并能有效反应
不同类型心率失常的HVR,在小儿心律失常的诊断中具有一定的临床价值。 相似文献
4.
有机物料对土壤镉形态及其生物有效性的影响 总被引:14,自引:0,他引:14
采用盆栽试验,研究了淹水种稻条件下添加猪粪和泥炭对红壤和潮土中内源和外源Cd形态及其生物有效性的影响。结果表明,土壤中内源Cd在各形态之间的分布比较均匀;添加外源Cd时Cd主要分布于交换态,从分蘖期到成熟期,内源Cd交换态普遍升高,添加外源Cd时交换态普遍降低。有机物料对内源Cd交换态的影响不显著,但当添加外源Cd时则对交换态有显著影响,在不添加外源Cd的条件下,有机物料普遍促进水稻根系对Cd的吸收。在添加外源Cd的条件下,有机物料普遍抑制水稻根系对Cd的吸收,猪粪的抑制效果强于泥炭,水稻根系对Cd与Fe的累积呈显著抑制作用。 相似文献
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为探讨广西地区脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar ataxia, SCA)患者各种亚型类型特点及分布状况, 应用聚合酶链反应(Polymerase chain reaction, PCR)、毛细管电泳(Capillary electrophoresis, CE)片段分析等技术检测分析遗传性共济失调患者的SCA1、SCA2、SCA3/MJD、SCA6、SCA7和SCA12 (CAG)n突变。在6个SCA家系共检出21例患者和19例症状前患者均为SCA3/MJD突变, CAG重复数分别为59~70次和60~73次。未检测到SCA1、SCA2、SCA6、SCA7和SCA12(CAG)n突变。研究表明, 广西地区的SCA病人主要为SCA3/MJD型, 患者的CAG重复数低于过去的报道。 相似文献
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降解有机氯农药的微生物菌株分离筛选及应用效果 总被引:53,自引:4,他引:49
以有机氯农药 (666、DDT)作为唯一碳源的Tonomura培养基分离筛选后,得到降解 666(BHC)的主要菌株有153号 (芽孢菌属Bacillus)、411号(无色杆菌属Achromobacter)和 512号 (假单孢菌属Pseudomonas),其对 666总量的降解率分别为 59.6%、56.9%和 56%,对 β-666的降解率分别为 55.9%、57.6%和56.9%.降解DDT的主要菌株有:288号(产碱杆菌属Alcaligenes)、410号和 411号 (均为无色杆菌属),其对DDT总量的降解率分别达 5 9.0%、47.5%和 45.1%,对PP′-DDT的降解率为 59.9%、57.6%和 49.6%.将这些分离出的菌株制成复合菌剂,应用于盆栽试验和田间试验,所得到的降解效应类似于纯培养试验,表明田间应用复合菌剂,对降解农药残留是可行的. 相似文献
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多效生长因子通过JNK信号通路负调控Schlafen2基因表达 总被引:1,自引:0,他引:1
实验室前期研究发现,多效生长因子(pleiotrophin,PTN)基因稳定沉默的小鼠胚胎成纤维细胞中Schlafen2 (Slfn2)基因高表达.为了探讨Ptn沉默诱导Slfn2基因表达可能涉及的信号通路,应用Western印迹检测外源性PTN因子(终浓度50 ng/μl)对Ptn沉默细胞JNK磷酸化水平的影响;应用Northern 印迹分别检测JNK和p38通路特异性抑制剂对Ptn沉默细胞Slfn2基因转录水平的影响.结果发现,Ptn沉默细胞内JNK磷酸化水平高于对照细胞,外源性PTN处理后沉默细胞内JNK磷酸化水平下调;阻断JNK通路呈时间依赖性抑制Ptn沉默细胞中Slfn2基因转录,阻断p38通路对Ptn沉默细胞中Slfn2转录水平没有明显影响结果提示,Ptn可能通过抑制其下游JNK/MAPK通路来负调控Slfn2的表达. 相似文献