小麦高分子量谷蛋白亚基基因片段的体外扩增

生物体尤其是高等动植物,绝大多数基因的拷贝数是很低的,如果没有基因扩增的手段,几乎无法研究基因的结构及其与表达的关系。当今分子生物学发展中最基本的技术之一基因克隆,实际上就是基因体内扩增(in vivo amplification)的技术。近年来发展了一种基因体外扩增(in vitro amplification)的新技术,又称     

一种改良的小麦醇溶蛋白电泳法

在小麦种子中,醇溶蛋白约占蛋白总量的50％,可分为40—50个组份,每种醇溶蛋白基因已定位于一定染色体上。近年来,世界各国对小麦醇溶蛋白进行电泳分析,发现不同小麦品种之间醇溶蛋白的差异很大,因此醇溶蛋白电泳法可作为小麦品种鉴     

抽提大豆各组织总DNA方法的比较研究

 抽提大豆各组织总ＤＮＡ方法的比较研究忻骅袁卫明顾其敏（上海复旦大学生物化学系,上海２００４３３）十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）选择性沉淀ＤＮＡ的方法被广泛用于抽提生物组织,特别是植物组织的总ＤＮＡ,它简便快速,所得ＤＮＡ的纯度好,适用于进一步的酶切...     

水稻核糖核蛋白基因片段的结构分析与鉴定

利用两个源自于核糖核蛋白（ＲＮＰ）一致顺序Ⅰ和一致顺序Ⅱ氨基酸顺序的寡核苷酸片段作ＰＣＲ引物,从水稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）“广陆矮４号”黄化苗ｃＤＮＡ 中扩增到了一个３００ ｂｐ长的基因片段．顺序分析显示这个基因片段具有典型的ＲＮＰ蛋白特征,即两个含ＲＮＰ一致顺序的ＲＮＡ 结合区域     

大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂新类型Tid的全序列分析

大豆ｋｕｎｉｔｚ型胰蛋白酶抑制剂（ＳＢＴｉＡ２）是一种大量存在于大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅｍａｘ）中的种子贮藏蛋白．虽然对它的生化特性及结构已有较多的研究,但它在体内的主要功能仍不很清楚．国际上所发现的３个由显性等位基因Ｔｉａ、Ｔｉｂ、Ｔｉｃ编码的大豆ｋｕｎｉｔｚ胰蛋白酶抑制剂的氨基酸顺序已被明确测定,相互间有一到多个氨基酸残基的不同［１］．Ｔｉｄ是从我国１５０００余份大豆资源中筛选到的唯一一份ｋｕｎｉｔｚ型胰蛋白酶抑制剂位点的新类型,遗传分析证明它是另一个ＳＢＴｉＡ２的显性等位基因［２,３］．严…