生长素结合蛋白cDNA的克隆及其在烟草中的表达

基于拟南芥内质网生长素结合蛋白基因的cDNA序列,设计合成了Ap5和Ap3两个引物,应用RT－PCR技术扩增了拟南芥的ABP基因。将该基因克隆在植物表达载体p35SSIN的35S启动子和Nos3’端之间,得到植物表达载体p35SE。通过农杆菌个导的方法对烟草SR1进行了转化,由分子杂交等检测证明,生长素结合蛋白基因已在烟草中表达,同时转基因烟草后代对生长素的敏感性明显增加。     

生长素结合蛋白cDNA的克隆及其在烟草中的表达

基于拟南芥内质网生长素结合蛋白基因的ｃＤＮＡ序列,设计合成了Ａｐ５和Ａｐ３两个引物,应用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增了拟南芥的ＡＢＰ基因。将该基因克隆在植物表达载体ｐ３５ＳＳＩＮ的３５Ｓ启动子必Ｎｏｓ３‘端之间,得到植物表达载体ｐ３５ＳＥ。通过农杆菌介导的方法对烟草ＳＲ１进行了转化,由分子杂交等检测证明,生长素结合蛋白基因已在烟草中表达,同时转基因烟草后代对生长素的敏感性明显增加。     

生长素结合蛋白研究进展

生长素(auxin)是植物体内普遍存在的一类植物激素,它对植物的生长发育起着多方面的调节作用,如促进细胞伸长,诱导细胞分化,促进生根和单性果实(parthenocarpic fruit)的发育等,同时生长素还抑制芽的发生及果实的衰老。生长素作用机理的研究表明,生长素可以诱导一些特殊基因的快速表达,促进RNA和蛋白质的合成。因此,生长素可能是通过调节基因的表达来发挥作用。“酸生长理论”(acid growth theory)则认为,在细胞膜上存在着生长素的受体,生长素与之结合后激活了细胞质膜上的质子泵,破除了细胞壁纤维结构间的交织点,细胞壁的可塑性增加,从而使细胞伸长。尽管对“酸生长理论”一直存在争议,但植物体内存在生长素受体的证据在不断积累。70年代末,关于生长素受体的研究工作虽已全     

偃伏梾木组织培养及再生体系的建立(简报)

本文以偃伏株木(Cornus stolonifera)叶片为外植体,建立了其叶片再生体系.同时系统地研究了离体再生芽及丛生芽分化增殖的适宜培养基、不定根诱导的关键因子以及再生芽生根后植株移栽成活的影响因素.叶片外植体在添加0.5 mg/L 6-BA和1.0 mg/L IBA的1/2 MS培养基上再生频率达100%,平均每个外植体上再生芽数为5.0±0.7.不定芽在添加0.5 mg/L 6-BA和0.25 mg/LIBA的1/2 MS培养基上能有效增殖.再生芽在添加0.5 mg/L IBA的1/2 MS培养基上生根效果最佳.在叶片再生过程中选取典型组织进行扫描电镜观测,进一步证实了偃伏株木叶片直接体细胞胚发生过程.用携带有gus基因表达载体的农杆碱型EHA105农杆菌菌株浸染叶片外植体,能观察到其中gus基因的瞬时表达.     

采用俄罗斯橄榄叶片和茎段诱导产生不定芽的高效再生方法

俄罗斯橄榄(Elaeagnus angustifolia L.)是一种具有很重要药用价值和生态意义的植物。以俄罗斯橄榄一年生幼苗的叶片和茎段为实验材料,探讨了细胞分裂素类(6-BA和Zt)和生长素类(NAA和IBA)两类激素不同组合以及不同配比对植株再生的影响,最后建立了一个高效的俄罗斯橄榄再生方法。结果表明,MS 培养基+ 0.5 mg/L 6-BA +0.2 mg/L NAA更适合叶片的再生,平均每个外植体能产生多达4.3个不定芽;而在MS培养基 + 1.0 mg/L Zt +0.5 mg/L NAA的条件下,茎段外植体再生出来的不定芽最多可以达到平均3.6个;再生芽在含有0.5 mg/L NAA的1/2 MS培养基上生根率达到100%。体外再生苗移栽到装有灭菌混合土(土∶泥炭∶沙子=1∶1∶1)的花盆中锻炼驯化,最后有77%的再生植株存活下来。此结果不仅对俄罗斯橄榄种质资源保护有重要的促进作用,另外也为其将来的遗传转化奠定了基础。