猪肝组蛋白H1~0的分离及其某些性质的比较研究

由猪肝通过0.74M PCA抽提和Bio-Gel P-100层析分离提纯了组蛋白H1~0。氨基酸分析和溴化氰裂解证明H1~0的氨基酸组成和H1有明显差别:(1)H1~0含有H1所没有的组氨酸和蛋氨酸残基;(2)H1~0的丙氨酸残基含量比H1低得多;(3)H1~0含有较多的酪氨酸和苯丙氨酸残基。H1~0和H1的萤光激发峰波长和发射峰波长均分别在278nm和304nm,但H1~0两峰的发射强度较高。H1~0和H1的圆二色谱,SDS诱导H1α螺旋含量的增加比H1~0明显;pH由2.4变到7.2或10.5时,都诱导有序结构的增加,但到pH10.5时,H1变化较大。对H1~0和H1的差别进行了讨论。     

血卟啉衍生物加光对人红血球膜蛋白构象的影响

大量资料表明,细胞质膜可能是光敏引起细胞死亡的临界靶结构之一。有的作者认为临界靶分子是膜上的蛋白质,有的则认为膜上的靶事件是膜脂的过氧化。由此可见,为了揭示光敏的靶分子机理,必需进一步探讨膜脂和膜蛋白在光敏损伤中的地位。血卟啉衍生物(HPD)除了能较多地潴留于癌细胞外,也能潴留在正常细胞膜中,它杀死正常细胞和癌细胞的靶分子机理是相似的。基于这一考虑,我们采用血影细胞为材料,观察了HPD对血影细胞的圆二色性的影响。     

NaN_3血清等对血卟啉衍生物光敏致溶血作用的影响

含有血卟啉衍生物(HPD)的细胞在红光照射后,其光动力学过程的主要产物是一些HPD的自由基和单态氧等。这些极为活泼的物质使膜或其它细胞器上的重要大分子因过氧化而损伤,并进而可引起癌细胞或正常细胞死亡。人血红细胞材料容易得到,其死亡指标(溶血)容易测量,是一个研究光敏作用的良好模型。已有人用红细胞研究原卟啉等光敏机理。本文用人红血球为材料,探讨HPD的光动力学过程,以及某些~1O_2的淬灭剂对这一过程的影响及血清等的保护效应。     

丁酸钠等对小鼠腹水型肝癌全组蛋白电泳图谱及DNA含量的影响

Pieler等用丁酸钠等诱导药物作用于小鼠神经母细胞瘤细胞系,发现在抑制细胞分裂,诱导形态分化和一系列生化变化的同时,出现组蛋白Hl~0的积累。一般认为,组蛋白Hl~0是在分化程度高,DNA合成不旺盛的组织中才含有的一种赖氨酸丰富的组蛋白,它在细胞分裂活跃的组织如胸腺、癌细胞系中则很少或完全缺如。它和DNA合成呈反相关。为了探讨丁酸钠等药物抑制癌细胞的机制,及组蛋白Hl~0与DNA合成的关系,我们首先比较了小鼠腹水肝癌和正常小鼠肝全组蛋白的电泳图谱,并观察了丁酸钠等药物对小鼠腹水肝癌细胞的全组蛋白电泳图谱及DNA含量的影响。     

组蛋白H1~0的制备凝胶电泳分离

组蛋白H1~0是一种富赖组蛋白。它在细胞分裂不旺盛的哺乳动物组织中才含有,在DNA合成活跃的胸腺及培养的肿瘤细胞中却没有或很少。传代细胞经丁酸钠等诱导药物作用后可使H1~0出现。目前多推测H1~0通过阻断DNA合成参与基因调控作用。H1~0这一不寻常的性质正日益受到重视,已发现某些组织和细胞的H1~0含有两个分子量十分接近的亚部,为探求其精确的结构和功能,需将它们完全分离。Pehrson等用Bio-Gel P-100连续两次     

NaN_3血清等对血卟啉衍生物光敏致溶血作用的影响

含有血卟啉衍生物(HPD)的细胞在红光照射后,其光动力学过程的主要产物是一些HPD的自由基和单态氧等。这些极为活泼的物质使膜或其它细胞器上的重要大分子因过氧化而损伤,并进而可引起癌细胞或正常细胞死亡。人血红细胞材料容易得到,其死亡指标(溶血)容易测量,是一个研究光敏作用的良好模型。已有人用红细胞研究原卟啉等光敏机理。本文用人红血球为材料,探讨HPD的光动力学过程,以及某些~1O_2的淬灭剂对这一过程的影响及血清等的保护效应。一、材料与方法 1、HPD:北京制药工业研究所制。NaN_3:国产分析纯,α-生育酚为国产。小牛血清上海