耐盐性不同的小麦根和根茎结合部的拒Na~ 作用

NaCl处理引起小麦幼苗干重下降 ,盐敏感品种比耐盐品种下降幅度要大。盐敏感品种的拒Na 能力为 35 %左右 ,耐盐品种的拒Na 能力为 5 0 %～ 6 0 %左右 ,这表明耐盐品种的拒Na 能力远远大于盐敏感品种。不同耐盐性小麦的拒Na 部位不同 ,盐敏感品种的拒Na 部位主要在根茎结合部 ,而耐盐品种的拒Na 部位主要在根部     

生长素介导OsRGP1和OsSuS参与水稻地上部基部向重陛弯曲生长

在水稻幼苗被放平后,地上部重力响应部位(地上部基部)的上半部生长比下半部生长慢,从而导致地上部基部发生向上弯曲,发生不对称生长的向重性反应.通过抑制差减杂交(SSH)实验发现,水稻地上部基部向重性弯曲生长过程中,反复糖基化多肽OsRGPl和蔗糖合成酶OsSuS在基部上下部有不对称表达.我们还采用Reahime PCR开展进一步研究.实验结果显示OsRGP1和OsSuS的表达受到IAA的调控.通过生物信息学分析也发现OsRGP1和OsSuS的启动子上存在着生长素的调控元件,生长素极性运输抑制剂TIBA处理能够消除OsRGP1和OsSuS在向重性过程中的不对称表达,这进一步说明向重性过程中不对称分布的生长素介导了OsRGP1和OsSuS基因的不对称表达.另外,向重性反应过程中,检测到基部下半部的己糖浓度增加.因此,OsRGP1的不对称表达可能有助于下半部细胞壁多糖的积累,进而促进了下半部细胞壁的扩张.OsSuS不对称表达也有可能会引起己糖在上下半部的不对称分布.己糖和细胞壁多糖在下半部的积累可能在下部细胞扩张从而导致向重性弯曲生长中起一定的作用.     

CIN-like TCP转录因子：植物发育及免疫的关键调节因子

TEOSINTE BRANCHED1、CYCLOIDEA和PCF(TCP)是植物特有的一类转录因子,具有由碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)基序组成的TCP结构域．根据TCP结构域的不同特征将TCP分为2个家族：class Ⅰ TCP和classⅡ TCP．越来越多的证据表明,class Ⅱ TCP的亚家族成员CINCINNATA-like(CIN-like)TCPs通过激素合成及信号转导在植株形态建成等方面起关键作用．最近研究表明,CIN-like TCP除了调控植物生长发育外,还介导植物抵御病原菌入侵的免疫反应,称为效应因子引发的免疫反应(effectors-triggered immunity,ETI)．目前,虽然CIN-like TCP的调控机理已有较多报道,但其发育及免疫方面的调控较为复杂,有必要基于目前的研究对该亚家族成员的功能做进一步梳理．因此,本文对CIN-like TCP在发育及免疫调控中的作用机理进行了综述,着重论述了CIN-like TCP相关突变体特征及其与蛋白质及植物激素之间的互作关系,也讨论了目前研究中仍然存在的问题,为今后该亚家族基因的进一步功能解析提供新的思路．     

耐盐性不同的小麦根和根茎结合部的拒Na^＋作用

NaCl处理引起小麦幼苗干重下降,盐敏感品种比耐盐品种下降幅度要大,盐敏感品种的拒Na 能力为35％左右,耐盐品种的拒Na＋能力为50％－60％左右。这表明耐盐品种的拒Na能力远远大于盐敏感品种,不同耐盐性小麦的拒Na＋倍位不同,盐敏感品种的拒Na 部位主要在根茎结合部,而耐盐品种的拒Na 部位主要在根部。     

生长素介导OsRGP1和0sSuS参与水稻地上部基部向重性弯曲生长

在水稻幼苗被放平后,地上部重力响应部位（地上部基部）的上半部生长比下半部生长慢,从而导致地上部基部发生向上弯曲．发生不对称生长的向重性反应。通过抑制差减杂交（SSH）实验发现．水稻地上部基部向重性弯曲生长过程中,反复糖基化多肽OsRGP1和蔗糖合成酶OsSuS在基部上下部有不对称表达。我们还采用Realtime PCR开展进一步研究。实验结果显示OsRGP1和0sSMS的表达受到IAA的调控。通过生物信息学分析也发现OsRGPl和OsSuS的启动子上存在着生长素的调控元件．生长素极性运输抑制剂TIBA处理能够消除OsRGP1和OsSuS在向重性过程中的不对称表达．这进一步说明向重性过程中不对称分布的生长素介导了OsRGP1和OsSuS基因的不对称表达。另外．向重性反应过程中,检测到基部下半部的己糖浓度增加。因此,OsRGP1的不对称表达可能有助于下半部细胞壁多糖的积累,进而促进了下半部细胞壁的扩张。OsSuS不对称表达也有可能会引起己糖在上下半部的不对称分布。己糖和细胞壁多糖在下半部的积累可能在下部细胞扩张从而导致向重性弯曲生长中起一定的作用。