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比较研究几种兼性和专一性CAM植物材料的PEPC同工酶表明:经自然干旱诱导,兼性CAM植物露花(Mesembryanthemumcordifolium)、长药景天(Sudumspectabile)有新的PEPC同工酶的出现,诱导前后各同工酶的天然分子量变化不大;而土三七(Sedumaizoon)则没有新的PEPC同工酶出现,但诱导后其同工酶的天然分子量有所增大。以上几种兼性CAM植物的PEPC同工酶酶谱无明显昼夜变化。专一性CAM植物的PEPC酶谱和天然分子量均较一致,亦无昼夜差异。 相似文献
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运城市野菜资源开发利用现状调查研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运城市野菜资源丰富,具有很高的开发利用价值;阐述了运城市野菜资源的开发利用现状和存在问题,并提出开展野菜重点资源调查与研究,制定野菜资源的保护措施,充分实现野菜的综合开发利用,并列举出几种主要野菜的形态特征,营养价值及药用价值。 相似文献
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研究了钾离子对长柄扁桃不定芽诱导的影响,结果表明,在MS基本培养基中添加800~1200mg·L-1钾离子有利于长柄扁桃不定芽的形成和生长,不定芽的诱导率和数量分别比对照提高了17%和84%,不定芽的平均高度提高了64%;高浓度钾离子(〉1600mg·L。)可导致长柄扁桃不定芽严重褐化。生理指标测定结果表明,适当浓度的钾离子提高了抗氧化酶(SODPOD)的活性和不定芽的组织细胞活力;高剂量的钾离子(〉1600mg·L-1)显著增加了不定芽中MDA的含量。 相似文献
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猪干扰素-α基因的克隆及其植物表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:克隆与分析猪干扰素-α(INF-α)基因,构建猪干扰素基因的高效植物表达载体。方法:根据NCBI中DQ248997序列设计引物,以猪的总DNA为模板,PCR扩增出猪的INF-α基因,克隆至pBS-T载体后进行序列分析,构建猪干扰素基因的植物表达载体。结果:实验所克隆序列经Blastn比对,98%的核酸序列相同,98%的蛋白质序列相同,3个非功能性氨基酸与基因库中序列不一致,推测为猪INF-α的一个亚型。构建的2个植物表达载体经BamHⅠ/SacⅠ限制性内切酶消化,均可得到570bp的目的基因。结论:成功克隆了猪的INF-α基因,并构建出含猪INF-α基因的高效植物表达载体pBI121/INF和pCAMBIA1301/INF。 相似文献
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葡萄白藜芦醇合成酶基因的克隆 总被引:4,自引:0,他引:4
为了构建白藜芦醇合成酶(RS)基因的克隆载体,用PCR技术从葡萄叶片总DNA中扩增出RS基因全长,然后将其重组到克隆载体中。通过酶切对重组质粒进行了鉴定和测序,结果表明,RS基因已经正确克隆至pUC19中,将重组质粒转入大肠杆菌里,使RS基因能够在大肠杆菌里保存并且大量扩增,为RS基因构建表达载体表达白藜芦醇合成酶奠定了基础。 相似文献
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转基因植物检测技术的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
现代植物基因工程使转基因植物及其产品越来越多地进入人们的生活,转基因植物安全性在世界范围内引起了广泛关注,对转基因植物检测技术的需求也越来越紧迫。就转基因植物检测技术的研究进展进行综述,重点介绍以基因和蛋白为目标的检测技术,包括PCR、ELISA和基因芯片技术的最新进展,并对不同方法的优缺点进行对比。此外,提出对特定代谢产物的检测是转基因植物检测的重要组成部分,是以后检测技术的发展趋势之一。最后,以差异蛋白为检测目标,结合研究工作提出基于双向电泳技术的转基因植物检测方法及其产品溯源方案。 相似文献
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CAM植物按其对环境的反应可分为两种类型:即专一CAM植物和兼性CAM植物。前者不易受外界环境的变化而改变其CAM性质;后者的光合型可随季节和水分胁迫等而发生变化,也可因人工诱导作用而使其由C_3型转变为CAM型。 相似文献
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以黑三棱科植物三棱(Sparganium stoloniferum)块茎饮片为材料,分别以水提醇沉、75%甲醇浸提、100%甲醇浸提、乙酸乙酯萃取4种方法制备三棱黄酮,通过比较不同黄酮提取物对HeLa细胞增殖活性的抑制效率,确定三棱黄酮抗癌有效成分的最佳提取方法,并进一步对三棱黄酮抗癌有效成分进行高效液相(HPLC)指纹图谱分析,以优化三棱黄酮抗HeLa宫颈癌有效成分的分析检测方法.实验结果显示,除乙酸乙酯萃取样品(n=6,P>0.05)外,其他制备方法所得三棱黄酮的主要成分相近,且在MTT及细胞骨架形态实验中均可显著(n=6,P<0.01)抑制所培养HeLa细胞株的增殖活性、诱导细胞的接触生长状态消失、微丝突触减少及细胞形态不规则改变,对HeLa细胞的增殖抑制作用强度依次为:水相浸膏>75%甲醇浸膏>100%甲醇浸膏;三棱黄酮水相浸膏与100%甲醇浸膏的HPLC指纹图谱共识别18个色谱峰,其中10个为共有峰,7个色谱峰表现为与抗癌活性相对应的含量变化. 相似文献
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豆血红蛋白的研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
简要介绍了豆血红蛋白的制备分析方法和基本特征及这功能,根据了其生物合成的机理,并初步归纳人了近年来有关豆血红蛋白研究方面的主要趋势。 相似文献