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通过愈伤组织诱导途径, 建立了快速高效的茶条槭再生体系。成熟种子在MS+1.0 mg·L-1 6-BA的培养基中萌发, 以茎段作为外植体, 在WPM+0.002-0.01 mg·L-1 TDZ+0.1 mg·L-1 6-BA中培养3周诱导形成愈伤组织, 诱导频率平均为98.0%。愈伤组织转入WPM+0.01 mg·L-1 TDZ+0.1 mg·L-1 6-BA培养基中得到再生芽, 分化频率为42.0%,平均每块愈伤产生再生芽10个左右。转到WPM+0.3 mg·L-1 IBA的培养基上的再生芽均可生根并长成完整植株, 小苗移栽成活率达到89.0%。实验还建立了愈伤组织中没食子酸的提取和HPLC检测方法。对深绿色愈伤组织连续培养2个继代后, 没食子酸含量达到2.8%。 相似文献
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分别以沙枣幼嫩叶片,茎段为外植体诱导沙枣愈伤组织,选择生长旺盛的松散愈伤组织进行细胞悬浮培养,探讨了培养基种类和激素组合对其产生的影响.结果表明,最适的沙枣愈伤组织诱导培养基为NT(包括0.1 mg·L-1BA和0.1 mg·L-1TDZ);沙枣悬浮细胞在MS,NT,WPM,B5和IS培养基中均可生长,其中在NT培养基中生长状态最好,呈现生长均一的绿色疏松状态.激素组合对沙枣细胞生长影响很大,其中附加BA 0.1 mg·L-1和TDZ 0.1 mg·L-1组合的NT液体培养基可获得大量繁殖速度快、生长均匀一致的悬浮细胞,细胞增长系数达5.73.HPLC测定结果证明沙枣细胞中含有一定量的浓缩鞣质达5.2022 mg/gDW,这为利用沙枣悬浮细胞生产次生代谢产物提供了一条有效途径. 相似文献
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茶条槭愈伤组织的再生体系建立及其没食子酸含量的测定 总被引:6,自引:2,他引:4
通过愈伤组织诱导途径,建立了快速高效的茶条槭再生体系。成熟种子在MS+1.0mg·L^-1 6-BA的培养基中萌发,以茎段作为外植体,在WPM+0.002-0.01mg·L^-1 TDZ+0.1mg·L^-1 6-BAR培养3周诱导形成愈伤组织,诱导频率平均为98.0%。愈伤组织转入WPM+0.01mg·L^-1 TDZ+0.1mg·L-^1 6-BA培养基中得到再生芽,分化频率为42.0%,平均每块愈伤产生再生芽10个左右。转到WPM+0.3mg·L^-1 IBA的培养基上的再生芽均可生根并长成完整植株,小苗移栽成活率达到89.0%。实验还建立了愈伤组织中没食子酸的提取和HPLC检测方法。对深绿色愈伤组织连续培养2个继代后,没食子酸含量达到2.8%。 相似文献
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