离子交换树脂在各别分离碱性氨基酸中的应用

利用离子交换树脂方法,可从全氨基酸混合液中把三种碱性氨基酸(组氨酸、赖氨酸和精氨酸)分离成单一成分,五十年代已有专书记载其分离方法。基于前人工作,我们改用国产树脂,建立了制备方法,生产了以公斤计算的组     

纪念研制牛血清白蛋白合格产品40周年

BSA是一个古老的生物纯蛋白质。150年来,产品质量是一直处于有色泽、有酶活性水平。该作专业研制生物产品,精心研制BSA达40年(1960-2002),制得了白色、无酶活性的BSA产品,为工业化生产工艺作出了贡献。     

甾体激素受体的提纯倍数与其纯度的关系

甾体激素受体是一类具有特殊生理功能的蛋白质.存在于生物体内的各种甾体激素受体,各自接受其专一性甾体激素的信息,例如雌激素受体只能与雌激素相结合,与孕激素等其它甾体激素不能结合.同时,这种受体的含量,极为稀少,据估计,靶细胞(受体含量最多的组织)匀浆内的受体只占总蛋白的十万分之一.因此,若不经过十万倍的提纯,就不能得到单一组分的纯受体,这和酶要经上千倍的纯化相比,受体的提纯就显得更加艰巨. 以上所指千倍万倍,就是生化分离技术中     

雌激素浆受体制剂的保存

雌激素受体与雌激素结合,是雌激素产生生理功能的初始反应。但离体条件下,受体蛋白的性质很不稳定,因此对测定和纯化带来很多困难。文献报道将离体的牛或猪子宫直接浸于液氮,或再制成组织冻干粉,以及进一步制成胞液冻干粉,都能在一定时间内保存其中甾体激素受体的生物活性。本文比较了兔子宫胞液、胞液冻干粉以及经肝素琼脂糖部分纯化所得制剂的雌激素受体结合活力,获得了可使受体结合活力保持60天不变的实验条件。这为今后开展分离提纯和结构功能的研究提供了方便,同时有可能为临床测定雌激素受体提供质量控制的标准样品。     

硫激酶在快速测定辅酶A中的应用

我们早在1960年试制辅酶A 时,使用了磺胺酰化法测定其生物活力。但总觉此法操作麻烦,每一个样品都要绘制一条浓度测定曲线,从线上定出一个Lipmann 单位所代表的实验重量,才能根据标准值折算成百分纯度。后来Le Van Hung 作了部分改进,但测定仍很费时。1967年Abiko 等认为此法专一性低,所得实验值不能正确代表它的实际含量。Miohal 和Bergmeyer 列举了其他四个测定方法。现在国内外专家大多采用磷酸转乙酰酶法,但仍要从细菌中制备酶,较费时。后来我们选用了硫激酶法来测定辅酶A。因此酶取材容易,制备方便,酶稳定且专一性较高,能直接观察到酶反应速度,据此算出辅酶A 的百分纯度。我们并对此酶的制备技术及测定步骤作了一些改进,可不必在无氧中操作。实践证明,此法简单易行,较为准确,也是测定辅酶A 的一个较好方法。     

中性辣根过氧化物酶制法新进展

中性辣根过氧化物酶制法新进展季钟煜,费锦鑫（上海普洛麦格生物产品有限公司,上海２００２３３）关键词中性辣根过氧化物酶辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）是生物检测中用得非常多的工具酶,其应用和经济价值都很大。因此,制备ＨＲＰ的技术和方法也是相关行业的一个重要研究...     

自L-赖氨酸单盐酸盐制备L-赖氨酸的简便方法

<正> 过去我厂多以L-赖氨酸单盐酸盐供应市场。这是因为L-赖氨酸单盐酸盐比较稳定,不易潮解,便于保存。游离的L-赖氨酸则极易潮解,同时因具有游离氨基而很易发黄变质,并有刺激性的腥味,难于长期保存。虽是这样,但由于近年来,多肽合成化学的飞速发展和新的赖氨酸衍生物品种的不断增加,游离L-赖氨酸在使用上有其方便的特点,市场的需求是却有了大量的增加.