遗传标记与数量性状基因间连锁关系的分析

本文讨论标记基因与数量性状主基因连锁关系的一般分析方法,包括重组值的估计和有关遗传假设的测验。并以我们水稻遗传试验中两个具有互补和重叠作用的卷叶基因和一个矮秆基因试验结果的分析为例作了较详细的示范。     

纯系间数量性状主基因差异的遗传分析

将Ｅｌｓｔｏｎ模型应用于存在主基因差异的系间杂交的分离世代分析,提出利用似然函数分析数量性状的尺度效应、主基因分离比例以及主基因效应和微基因效应的方法,并应用于水稻遗传实验,结果表明,半矮秆籼稻品种南京１１号带有的隐性矮秆主基因,效应大约为４０－５６ｃｍ,微基因效应以加性为主,且主、微型基因存在显著互作,但互作和微基因效应均远小于基因效应。     

DNA分子标记信息不完全的统计处理

显性分子标记提供的有关该标记基因型的遗传信息是不完全的 ,缺失标记则丧失了它本来可能提供的遗传信息 .根据遗传学和统计学的一些基本原理 ,导出了一种通用算法 ,可以在F₂ 代群体中系统地恢复基因组上所有显性和缺失标记的基因型信息 ,从而增进构建数量性状基因图和标记辅助选择等工作的效率和精度 .这一方法也可方便地推广应用于一个标记具有 3种基因型的各类群体 ,例如由F₂ 自交衍生的高世代群体和随交群体等     

回交育种中供体基本组成分的分布及其应用

推导了回交群体中供体基因组成分的条件概率分布,并用平均数预测各个体的供体染色体片段的大小。预测的精度则用有关方差的公式,以供体的实际片断大小（y）与根据标记基因型预测的供体片断大小（y^p)的相关表示,并表达为标记密度的函数。结果表明：虽然在标记密度中等（例如40cM／标记）时即能获得y和y^p的高度相关,但对一个在群体,仍必须通过高密度的标记图（例如10－20cM／标记）才可能鉴别出其中的最佳个体。因此,为了在标记辅助回交育种中充分利用标记信息,应当分步骤鉴定标记基因型和选择具体。这就是：先根据少数标记对所有个体作初步选择,再根据较多标记对少数个体作精细选择。这样,在基因渐渗实验中,就可以既提高对大群体的选择强度又只要鉴定有限数目的标记基因型。这是一种非常有效的方法。     

应用贝叶斯理论推断DNA分子标记基因型

引入贝叶斯理论用以从DNA分子标记的表现型（电泳谱带）推断其基因型（DNA来源）。结果表明,根据标记座位独立贫富而确定的遗传信息不完全标记的基因型概率,与根据邻近的遗传信息完全标记的基因型和有关重组率算得的相应贝叶斯概率,通常都有很大的差异,所以在进行数量性状基因定位和标记辅助选择等工作前前,应当计算每一个体基因组上所有遗传信息不完全座位的有关基因型的贝叶斯概率,文中列出计算未知基因型的贝叶斯概率的详细过程,也讨论了贝叶斯概率的若干推广应用。     

应用贝叶斯理论推断DNA分子标记基因型

引入贝叶斯理论用以从DNA分子标记的表现型（电泳谱带）推断其基因型（DNA来源）。结果表明,根据标记座位独立贫富而确定的遗传信息不完全标记的基因型概率,与根据令近的遗传信息完全标记的基因型和有关重组率算得的相应贝叶斯概率,通常都有很大的差异,所以在进行数量性状基因定位和标记辅助选择等工作之前,应当计算每一个体基因组上所有遗传信息不完全座位的有关基因型的贝叶斯概率。文中列出计算未知基因型的贝叶期概率的详细过程,也讨论了贝叶斯概率的若干推广应用。     

回交育种中供体基因组成分的分布及其应用

推导了回交群体中供体基因组成分的条件概率分布,并用平均数预测各个体的供体染色体片段的大小.预测的精确度则用有关方差的公式,以供体的实际片断大小(y)与根据标记基因型预测的供体片断大小(yp)的相关表示,并表达为标记密度的函数.结果表明虽然在标记密度中等(例如40cM/标记)时即能获得y和yp的高度相关,但对一个大群体,仍必须通过高密度的标记图(例如10～20cM/标记)才可能鉴别出其中的最佳个体.因此,为了在标记辅助回交育种中充分利用标记信息,应当分步骤鉴定标记基因型和选择个体.这就是先根据少数标记对所有个体作初步选择,再根据较多标记对少数个体作精细选择.这样,在基因渐渗实验中,就可以既提高对大群体的选择强度又只要鉴定有限数目的标记基因型.这是一种非常有效的方法.     

Statistical recovering of incomplete genotypic information of DNA molecular markers

Ａｍｏｌｅｃｕｌａｒｍａｒｋｅｒｃａｎｂｅｄｅｓｉｇｎａｔｅｄａｓｃｏｄｏｍｉｎａｎｔｏｒｄｏｍｉｎａｎｔｔｙｐｅａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｇｅｎｏｔｙｐｉｃｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｐｒｏｖｉｄｅｄ[1—4].Ｆｏｒａｃｏｄｏｍｉｎａｎｔｍａｒｋｅｒ,ｔｈｒｅｅｂａｎｄｐａｔｔｅｒｎｓｃａｎｂｅｏｂｓｅｒｖｅｄｉｎｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｔｉｃｇｅｌｓ,ｗｈｉｃｈｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｔｏｔｗｏｃｏｐｉｅｓｏｆｔｈｅＤＮＡｓｅｇｍｅｎｔｓｏｎｔｈｉｓｌｏｃｕｓｂｅｉｎｇｈｏｍｏｚｙｇｏｕｓＰ1ｔｙｐｅ,ｈ…     

普通小麦的一种遗传病

为研究小麦数量性状的遗传,1979年我们 曾以小麦品种Funello (A)、泰山一号（B)、宁 麦一号（C)、郑州742(D)、74-5254N.P.F.P(E) 为雌亲,鉴15-1(F),堰大72-609-26(G)、大 肚黄（H),蹼农3665(1）为雄亲,按NCII交配 设计,配成20个杂交组合。1981年,在这些组 合的凡代中,发现.4x1, CX I, DXI和 EX 14个组合的部分F,植株,发生一种原因不 明的病害— 黄枯早夭。但与它们同时种植的 亲本和F,群体以及其余16个组合（含B x I)的 各世代群体,则未见此病。经过1981一1983的 重复试验,初步探明该病是一种遗传病,属于遗 传的发育障碍型,可用两对等位基因的显性抑 制剂量效应说明。现将结果报告于下。     

数量性状主要基因随机效应的分析

数量性状主基因在不同环境或遗传背景中表现随机效应。本文提出数量性状基因随机效应分析的试验设计和统计模型,以及对基因的分离比、平均效应和随机方差进行假设测验的方法．所述方法可用于借助标记基因对数量性状基因效应作类似分析．