排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:构建乙酰肝素酶重组慢病毒转基因和siRNA干扰质粒,为探讨HPSE在在肿瘤浸润转移过程中的分子机理奠定基础。方法:乙酰肝素酶cDNA全长扩增和最佳siRNA干扰片段筛选分别采用PCR和Real-time PCR方法,慢病毒系统载体分别使用pWPI和siRNA pSico系统,采用限制性内切酶快速连接方法联接目的基因和最佳最佳siRNA干扰片段,表达载体鉴定均采用核苷酸序列测定,HPSE重组慢病毒表达质粒和siRNA片段细胞转染采用脂质体转染法。结果:成功扩增乙酰肝素酶全长并连接入pWPI载体构建成重组表达载体HPSE-pWPI,重组质粒测序结果显与HPSE基因的同源性达99%。转染293T后有HPSE基因的表达。筛选出最佳siRNA干扰片段为HPSE-1222并成功插入pSico载体,构建成重组表达载体HPSE-siRNA pSico,重组载体测序显示与构建的shRNA结构序列完全一致。结论:成功采用慢病毒载体系统构建了乙酰肝素酶重组慢病毒转基因和siRNA干扰质粒,为探讨HPSE在在肿瘤浸润转移过程中的分子机理奠定基础。 相似文献
3.
4.
6.
8.
9.
为研究小麦数量性状的遗传,1979年我们
曾以小麦品种Funello (A)、泰山一号(B)、宁
麦一号(C)、郑州742(D)、74-5254N.P.F.P(E)
为雌亲,鉴15-1(F),堰大72-609-26(G)、大
肚黄(H),蹼农3665(1)为雄亲,按NCII交配
设计,配成20个杂交组合。1981年,在这些组
合的凡代中,发现.4x1, CX I, DXI和
EX 14个组合的部分F,植株,发生一种原因不
明的病害— 黄枯早夭。但与它们同时种植的
亲本和F,群体以及其余16个组合(含B x I)的
各世代群体,则未见此病。经过1981一1983的
重复试验,初步探明该病是一种遗传病,属于遗
传的发育障碍型,可用两对等位基因的显性抑
制剂量效应说明。现将结果报告于下。 相似文献
10.
甘肃悬钩子属系统分类及区系地理研究 总被引:1,自引:1,他引:0
甘肃省产悬钩子属植物34种、8变种、隶属于3组11亚组,其中5个种为甘肃分布新记录、个新种及1个新变种。本文根据实地调查和标本鉴定,编制了系统检索表,并对甘肃悬钩子属植物区系成分及区系成进行了初步探讨。 相似文献