多肽噬菌体展示

噬菌体展示技术已被广泛地应用于生物学研究的各个方面.利用它可融合表达多肽、蛋白质结构域和蛋白质.尤其是多肽噬菌体展示,已被作为一种便利的研究工具去发现和研究那些与受体、酶、凝集素、抗体、核酸以及其他生物分子亲和的多肽配基和酶的底物专一性,该技术在药物的发现,疫苗的设计等医学领域也有着潜在的应用价值.     

构建噬菌体展示的β转角多肽文库

可以形成I型 β转角构象的多肽CX2 GPX4 C融合表达于丝状噬菌体fd的次要衣壳蛋白 g3p的N端 ,从而展示在噬菌体的表面。构建的多肽文库容量达到 1.0 4× 10 8个。随机挑取了 19个克隆 ,序列分析表明 ,核苷酸和氨基酸的分布与预期的基本一致。19个多肽的疏水性和等电点的综合指标分布广泛。以单克隆抗体 12CA5为靶分子 ,经过 3轮筛选 ,出现明显富集。噬菌体酶联免疫吸附法 (ELISA)以及竞争性ELISA的结果表明 ,从第 3轮洗脱液中随机挑选的 15个噬菌体克隆都能结合于抗体的抗原结合位点。破坏多肽的构象 ,这种结合将丧失     

从噬菌体文库中筛选与表皮生长因子结合的多肽

与许多疾病相关的血管生成作用是由一些血管生成因子介导的 ,其中就包括表皮生长因子 .在肿瘤生长、关节炎等疾病中 ,表皮生长因子参与了其中的血管生成作用 ,拮抗表皮生长因子介导的血管生成就有可能对与其相关的疾病起到治疗作用 ,因此 ,表皮生长因子的拮抗剂可能具有重要的临床价值 .拮抗表皮生长因子的作用可以通过许多途径 ,其中之一就是找到能与表皮生长因子结合并能干预其与受体结合的分子 ,因而表皮生长因子可作为药物靶分子 .从噬菌体文库中筛选药物靶分子的拮抗剂和激动剂已被证明是一种有效的方法 .以表皮生长因子作为药物靶分子 ,从多肽噬菌体文库中筛选与表皮生长因子结合的噬菌体多肽 ,这些潜在的表皮生长因子拮抗剂先导分子经过优化可能具有重要的临床价值 .     

从噬菌体文库中筛选潜在的GM—CSF的拮抗剂

以粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）为筛选文库的靶分子,通过高效筛选（Ｈｉｇｈｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔｓｃｒｅｅｎｉｎｇ,ＨＴＳ）方法来筛选多种多肽噬菌体文库,在一个以噬菌体主要蛋白质为载体的多肽噬菌体文库中筛选到了一些与ＧＭ－ＣＳＦ结合的多肽,并通过了ＥＬＩＳＡ和微淘选（ｍｉｃｒｏｐａｎｎｉｎｇ）实验的证实,这些多肽先导化合物经过进一步的优化,可能成为ＧＭ－ＣＳＦ细胞因子的拮抗剂。     

从噬菌体文库中筛选与表皮生长因子结合的多肽(英)

与许多疾病相关的血管生成作用是由一些血管生成因子介导的,其中就包括表皮生长因子.在肿瘤生长、关节炎等疾病中,表皮生长因子参与了其中的血管生成作用,拮抗表皮生长因子介导的血管生成就有可能对与其相关的疾病起到治疗作用,因此,表皮生长因子的拮抗剂可能具有重要的临床价值.拮抗表皮生长因子的作用可以通过许多途径,其中之一就是找到能与表皮生长因子结合并能干预其与受体结合的分子,因而表皮生长因子可作为药物靶分子.从噬菌体文库中筛选药物靶分子的拮抗剂和激动剂已被证明是一种有效的方法.以表皮生长因子作为药物靶分子,从多肽噬菌体文库中筛选与表皮生长因子结合的噬菌体多肽,这些潜在的表皮生长因子拮抗剂先导分子经过优化可能具有重要的临床价值.