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蝮蛇毒碱性磷脂酶A_2基因的克隆 总被引:2,自引:0,他引:2
从蝮蛇毒腺中抽提总RNA.利用人工合成寡核苷酸引物作逆转录,以cDNA为模板进行体外扩增,获得磷脂酶A2(简称PLA2)基因,克隆至pBS-ks载体中。通过对3个碱性PLA2(简称BPLA2)基因单独克隆分别作DNA全序列分析,推导pro-BPLA2由138个氨基酸残基构成,与已测定的部分氨基酸序列比较,基本相符。该基因成功的克隆,不仅推导出BPLA2的蛋白质全序列,也为进一步开展蛇毒功能肽蛋白质工程的研究工作打下了良好的基础。 相似文献
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云南干热河谷地区种子植物资源与开发利用初探 总被引:2,自引:0,他引:2
周元 《中国野生植物资源》2001,20(6):16-18
云南干热河谷植被均为耐旱的旱生植被,主要有以下三种类型:1)半稀树草原(Semi-savanna)型植被;2)肉质多刺灌丛;3)在金沙江上游滇西北的亚热带性的干热河谷地区分布着类似马基(Maquis-like)型的多刺小叶矮生灌丛。按其产物和用途可分为6类:药用植物、纤维植物、树脂和树胶植物、芳香油植物以及淀粉植物等。资源破坏性开发和环境的变化,使现存资源的保护和开发利用成为目前的主要问题。 相似文献
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以往有关江浙蝮蛇毒中性磷脂酶A2(下文称N-PLA2)氨基酸组成和一级结构的研究均没有报道过该酶含有色氨酸残基。最近我们用荧光光谱学方法研究了该酶,非常肯定地观察到该酶具有色氨酸特征的荧光,特作简要报道如下: 相似文献
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江浙蝮蛇毒酸性磷脂酶A2(APLA2)对多种致聚剂引起的血小板聚集具有抑制作用,这种抑制并非是由于APLA2与血小板膜结合,引起膜流动性降低造成。APLA2不裂解血小板,电镜观察表明它能抑制血小板内部颗粒的中心化,使之不易被激活。进一步研究显示APLA2是作用在细胞骨架上,使致聚剂引起的朋动蛋白单体聚合难以进行,APLA2导致的cAMP浓度的升高正说明了这点。结果提示APLA2首先作用于血小板细胞膜。引起cAMP浓度升高,影响到细胞骨架的正常功能,进而抑制了血小板的聚集。 相似文献
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钙离子对江浙蝮蛇蛇毒中性磷脂酶A2溶液构象的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用荧光光谱方法研究了钙离子对江浙蝮蛇毒中性磷脂酶A2(简称NPLA2)构象的影响。结果表明,Ca2+能使酶中唯一的色氨酸残基的荧光增强:只有在Ca2+存在时,底物卵磷脂才明显改变酶分子中Trp周围的环境,使其光谱的兰移达7nm,荧光增强约一倍:酶中唯一的His残基被修饰以后,则没有上述两种现象发生;结合在NPLA2上的bisANS的荧光强度,随Ca2+浓度的增加而增强,提示Ca2+对bis-ANS结合区域的构象有明显影响。 相似文献
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厚朴叶和皮不同提取部位的药理作用比较研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过小鼠最大耐受量测定法进行厚朴叶的急性毒性研究,采用小鼠浓氨水引咳法、炭末推进法对厚朴叶和皮不同溶剂部位提取物的镇咳和胃肠推进作用进行了比较研究。结果显示厚朴叶小鼠最大耐受量为112g/kg,为厚朴成人每日用量的747倍,且7日内均未出现中毒和死亡现象。厚朴叶石油醚提取部位低剂量组、厚朴皮乙醚提取部位低剂量组和石油醚提取部位能明显延长氨水致小鼠咳嗽潜伏期或减少咳嗽的频率。同时,厚朴叶乙醚提取部位低剂量组能明显提高炭末在小肠中的推进率,厚朴皮乙醚提取部位低剂量组能显著减少炭末在胃中的残留率。以上结果表明:在实验剂量范围内,厚朴叶几无毒性;其低剂量的石油醚和乙醚提取部位有较强的镇咳和胃肠推进效果。提示其药用价值有深入研究的必要。 相似文献
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