乙型肝炎表面抗原基因转化花生及其表达

构建了乙肝表面抗原主蛋白基因(SHBs)的植物表达载体,通过农杆菌介导转化花生(Arachishypogaea)并利用潮霉素筛选出抗性苗,经PCR和Southern杂交鉴定转基因植株;取植株的蛋白粗提液进行ELISA检测,结果表明,SHBs能在花生中表达,且具有免疫原性,其在新鲜叶片中的表达量约为2.41μg.g-1鲜重,占总可溶性蛋白的0.033%。     

乙型肝炎表面抗原基因转化花生及其表达

构建了乙肝表面抗原主蛋白基因(SHBs)的植物表达载体, 通过农杆菌介导转化花生(Arachis hypogaea)并利用潮霉素筛选出抗性苗, 经PCR和Southern杂交鉴定转基因植株; 取植株的蛋白粗提液进行ELISA检测, 结果表明, SHBs能在花生中表达, 且具有免疫原性, 其在新鲜叶片中的表达量约为2.41 mg.g-1鲜重, 占总可溶性蛋白的0.033%。     

花生慢生根瘤菌的分离与鉴定

目的:从野生花生的新鲜根瘤中分离纯化花生慢生根瘤菌。方法:将野生型花生的新鲜根瘤灭菌后捣碎制成悬浮液,通过稀释涂布、划线和贴片三种方法,在YMA结晶紫和YMA刚果红选择培养基上逐步分离纯化得到单菌落。结果:三种方法均分离得到表面性状一致的单菌落,其中用稀释53~54倍的悬浮液划线分离的效果最好。所得菌株经理化性质和回接试验鉴定为慢生根瘤菌,从而为接着的花生根瘤菌及其结瘤基因的研究提供了基础。