对虾神經纤维髓鞘的显微鏡及电子显微鏡观察

对虾神經索中凡显微鏡能分辨清楚的纤維都具有明显的髓鞘。据在30微米以上的紆維的測定結果,軸索与纤維直径比約为0.6—0.8。用普通光及偏光显微鏡在固定或活构料均未能在髓鞘中找到类似郎氏节及Schmidt-Lantermann氏切迹的結构。由电子显微鏡观察得知,对虾神經纤維的髓鞘是由排列整齐而致密的、明暗交替的片层构成,片层周期为80A,暗层与明层之比为3:4。此外,在致密片层中尚能见到散在的周期为750A的寬片层区,階层与明层之比为1:5,明层中还有断续的中线。此区的形状、大小及分布情况无一定規律。     

沼虾神经纤维髓鞘的超显微结构

沼虾神經索用锇酸固定并制成切片供电子显微鏡观察,我們看到沼虾神經纤維有三种不同的髓鞘結构:第一种是部分含有片层,片层寬度約240A;第二种是全部为片层,片层式样与第一种相同;第三种也是全部为片层,但片层式样与前二者不同,片层寬度达420A。沼虾髓鞘的这几种結构看来可代表髓鞘的不同发达程度。虾髓鞘片层的式样与脊椎动物的片层不同,这暗示这种細胞內結构具有多样性。在沼虾的一些神經纤維中还看到长的皺摺伸入軸浆。     

对虾神經軸索內的一种纤维状結构的显微鏡及电子显微鏡观察

对虾腹神經索的神經纤維軸浆中含一纤維状結构,宛似神經纤維內尚包含一根小纤維。本文用光学及电子显微鏡在活的或固定标本中对它的形态进行了观察。主要按其在固定标本中所表現的形态上的特点,这种結构大致可以分为两类。第一类較細,横切面呈环形,有圓形的比較稠密的虽然厚薄不甚均勻的壁,壁內的胞浆与軸浆有一定差异,其中含有絮状物和一些成形体。壁主要是由一束一束整齐的直径約200A的亚显微絲組成。这一类結构,可以看見存在于腹神經索中大多数較粗的神經纤維內,其直径約为其所在纤維的直径的1/10—1/6。第二类較粗,横切面形状不規則,虽然亦有壁和所包围的胞浆,但壁的組織比較疏松,有許多皺折向內伸,缺乏整齐的亚显微細絲束。这一类結构存在于腹神經索的运动纤維內,其中大运动神經纤維所含的結构特別粗,可达纤維直径的3/4左右。     

长沙马王堆一号汉墓古尸几种组织亚显微水平保存情况

本文报告我们对长沙马王堆一号汉墓女尸腰大肌、心肌、肾组织、肋软骨、皮肤几种组织和胶原纤维的亚显微结构的观察结果和对腰大肌进行的微量抽提的结果。在以上各种组织中,都可以观察到有细胞轮廓,并在不同程度上保存一些亚细胞结构如细胞浆膜、细胞核和一些类似内质网系和线粒体的残存结构等,而以软骨细胞保存最为完好。在上述一些组织的细胞间还有具清晰可见的周期性带状结构的胶原纤维,带的周期约550至600(?),每一周期内还可辨出7至11条横纹。虽然在腰大肌部分区域还可以看出有横纹结构,但从微量抽提的结果来看古尸肌肉在开棺时这些区域的收缩蛋白结构大概已有相当变化。在一些组织中还观察到大量保存较好的芽孢状物,它们大概是杆菌的芽孢。     

人腱内游离神经末梢的超微结构

感觉神经末梢从形态学上分为二类:游离末梢和包囊末梢。包囊末梢一类中又可区分若干种,它们的超微结构已有相当多研究。在光学显微镜下,游离末梢的形态比较简单,难再区分种类。在电子显微镜下,游离末梢的寻找和辨认也比较困难(Andres和D(?)ring,1973;Burgess,和Perl,1973;Iggo,1974;Quilliam,1966)。正因为如此,超微结构研究几乎都集中在含游离末梢丰富的皮肤(Andres,和D(?)ring,1973;Cauna,1966;Cauna,1969;Chouchkov,1974;Iggo,1974;Macintosh,1975;Munger,1971;Nafstad,1971;Quilliam,1966)。研究所得的一个有意义结果是,所谓游离末梢并不真正游离,它仍为某种细胞所包围。不过,响尾蛇的热(红外)感受器看来是一个例外(Bleichmar,和     

水溶性包埋剂甲基丙烯酸乙二酯对于鲤鱼垂体促性腺细胞超微结构的保存

为开展蛋白质或多肽激素电子显微镜水平的免疫组织化学定位工作,如何保存细胞的超微结构和抗原性是共所关心的问题。除固定剂应作适当的选择外,包埋剂的影响也颇大。例如高等动物的垂体激素,用 Epon812包埋,只有促生长激素和催乳激素可以保存抗原性,而卵泡刺激素(简称 FSH)用甲基丙烯酸甲丁酯或Epon812包埋均不能保存,尽管 Epon812有利于保存形态。有的作者用水溶性包埋剂聚乙     

滤去和未滤去红外的溴钨灯对兔网膜损伤的电子显微镜观察

用电镜观察两种不同光源(一种滤去红外的 DS_6 Ⅱ型溴钨灯,另一种保留红外的 DS_4型溴钨灯)造成的兔网膜损伤,二者在损伤速度、程度、范围和性质上均有不同:DS_6 Ⅱ型灯光照15分钟,色素上皮变化甚微,感光细胞层主要是外段顶端和少数内段线粒体的变化;光照60分钟,除了外段变化更显著外,少数细胞核和突触体发生皱缩。用 DS_4型灯光照网膜1分钟,外段的变化程度已与 DS_6 Ⅱ型灯光照15分钟者相似,此外还有若干细胞核固缩和突触体空泡化以及色素上皮肿胀等改变。DS_4型灯光照15分钟时网膜的损伤远比 DS_6Ⅱ型灯光照15分钟者显著,某些细胞整个出现“浓缩”,光照30分钟的网膜,色素上皮和感光细胞已严重坏死,甚至融合为一。这些结果提示,DS_6 Ⅱ型灯和 DS_4型灯照射造成的网膜损伤,前者主要是由于光效应,后者主要是由于热效应所致。