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在生活的植物中,过氧化氢酶活动度的大小,可以作为表示新陈代谢作用强弱的指标。这在不同种类的植物,或同种植物的不同生长階段,都可能有很大的差别。当我们进行测定同种植物的不同处理,或同一处理不同生长階段过氧化氢酶活动度时,必需考虑到所加过氧化氢析出氧的体积能用同一容器来测定。因此,所用滴管容积不宜太小,以100毫升为宜。尤其应考虑到氧析出不要太快,控制其在15分鈡以上才陆续而缓慢地析出完畢为適当。倘在1—2分钟内氧就完全析出,那末所得数据,就不能顯著地反映出各处理间的差异,因而测定就不能得 相似文献
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【背景】蔗糖异构酶(PalI)生物转化蔗糖是目前生产异麦芽酮糖的主要方法,但在生产过程中存在的蔗糖异构酶转化蔗糖副产物比例较高、游离酶需要分离纯化等问题限制了异麦芽酮糖工业生产的应用。【目的】构建蔗糖异构酶PalI在解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica) Po1g中的表面展示菌株,以降低蔗糖异构酶转化蔗糖的副产物比例及其纯化成本。【方法】为获得具有生产PalI能力的Y.lipolytica Po1g表面展示菌株,通过重叠延伸PCR将克雷伯氏菌(Klebsiella singaporensis)LX3的PalI的编码基因PalI与全基因合成的来自Y.lipolytica细胞壁的锚定蛋白Pir1融合,转入Y.lipolytica Po1g中构建表面展示菌株。利用3,5-二硝基水杨酸(3,5-dinitrosalicylic acid,DNS)比色定糖法测定表面展示的PalI酶活力并对其酶学性质进行探究,通过高效液相色谱法分析其转化蔗糖的产物。【结果】构建了蔗糖异构酶表面展示菌株Pir1-PalI/Po1g,经DNS法测得展示在Y. lipolytica Po1g表面的Pal... 相似文献
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