排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
人胰岛素样生长因子Ⅰ在大肠杆菌中的表达研究 总被引:6,自引:0,他引:6
胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)是一种多功能细胞增殖调控因子,它对许多疾病有较好的治疗作用.为了获得大量的IGF-Ⅰ产品,在测定了IGF-Ⅰ全长序列的基础上,构建了IGF-Ⅰ表达载体pBVIGF,经热诱导表达后,SDS-PAGE分析表明:含有重组表达质粒的菌株可表达出7.6kD的蛋白.研究了不同菌株对IGF-Ⅰ表达的影响.IGF-Ⅰ的表达水平可达15mg/L.重组蛋白主要以包涵体形式存在,进行了初步纯化和复性研究,Western印迹表明重组蛋白具有IGF-Ⅰ的抗原性.并初步建立了IGF-Ⅰ生物活性测定方法. 相似文献
2.
3.
胰岛素样生长因子研究进展 总被引:15,自引:0,他引:15
刘宝英 《国外医学:分子生物学分册》1996,18(3):103-108
胰岛素样生长因子(IGF)是一类多功能细胞增殖凋控因子。因其化学结构民胰岛素原类似而得名。IGF系统由2个多肽类生长因子、2类受体和至少6种结合蛋白组成。本仅不IGF系统成员的分子生物学方面的最新进展及其主要生物学功能作一综述。 相似文献
4.
目的明确基质Gla蛋白(matrix Gla protein,MGP)在大鼠附睾发育过程中的表达特征。方法采用实时定量PCR和免疫荧光染色方法,对MGP在大鼠附睾不同发育阶段的表达及定位进行检测。结果实时定量PCR结果显示,MGP mRNA在6d、10d、3w、5w、7w、8w、10w和12w的大鼠附睾中均有表达,其表达量在3w达到最高峰,3w至8w表达量逐渐降低,成年大鼠(10~12w)MGP的表达量逐渐升高并稳定在较高水平。免疫荧光染色显示MGP在10d、3w的大鼠附睾各个节段均有表达,在7w、12w的表达主要集中于大鼠附睾体部和尾部,且MGP定位于附睾上皮主细胞和亮细胞。结论MGP在大鼠附睾发育的关键分化期高表达,成年后主要定位于附睾体部和尾部的主、亮细胞,可能对附睾的形态发育和管腔钙稳态的维持起重要作用。 相似文献
5.
为研究胰岛素样生长因子-1(IGF1)及其突变体与IGF结合蛋白-3(IGFBP3)的相互作用,针对IGF1的第3、4、15、16位氨基酸残基,采用定点突变的方法构建了「Y15L16」IGF1和「Q3A4Y15L16」IGF1。然后分别将IGF1/IGF1突变体和IGFBP3 cDNA克隆至酵母表达载体pGBT9和pACT2中,利用用酵母双杂交技术检测IGF1/IGF1突变体和IGFBP3之间的相 相似文献
6.
为了探讨胰岛素样生长因子受体1(IGF-R1)分子上的胰岛素样生长因子1(IGF-1)结合位点,建立了研究IGF-1与IGF-R1相互作用的酵母双杂交模型;利用基因体外定点突变的方法,构建了7种IGF-R1突变体;然后通过报告基因活性的定量分析,在酵母双杂交模型中检测了IGF-1与各种IGF-R1突变体之间相互作用的大小,初步确定了IGF-R1分子中IGF-1的结合位点,并且IGF-R1分子上N237、T238在与IGF-1结合中起着重要作用. 相似文献
7.
为了探讨胰岛素样生长因子结合蛋白 3(IGFBP- 3)分子上的胰岛素样生长因子 1 (IGF- 1 )结合位点并找出其关键氨基酸残基组成 ,首先建立了研究 IGF- 1与 IGFBP- 3相互作用的酵母双杂交模型 ,可以定性和定量地分析两个蛋白质之间的相互作用大小 ;同时利用基因体外定点突变的方法 ,对推断出的 IGF- 1结合位点中的氨基酸突变 ,经 DNA序列分析 ,构建了 5种 IGFBP- 3突变体 .然后在酵母双杂交模型中通过对报告基因活性的定量分析 ,检测 IGF- 1与各种 IGFBP- 3突变体之间相互作用的大小 .结果表明 ,IGFBP- 3分子上的 Lys2 2 2 ,Gln2 2 3突变后 ,与 IGF- 1的结合力大大下降 ,而 Arg2 2 5,Pro2 2 6,Ser2 2 7突变后也导致与 IGF- 1结合力的部分下降 .从而初步确定了IGFBP- 3分子中第 2 2 2~ 2 2 7位的氨基酸区域为 IGF- 1的结合位点 ,并且 IGFBP- 3分子上 Lys2 2 2 ,Gln2 2 3在与 IGF- 1结合中起着重要作用 . 相似文献
8.
胰岛素样生长因子1的结构与功能研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
胰岛素样生长因子1(IGF1)是一种多功能细胞调控因子.它的结构特征为其促生长和物质代谢功能提供依据.集中介绍了IGF1的三维结构、IGF1与相关受体和结合蛋白的结合区以及二硫键在蛋白质折叠中的重要作用. 相似文献
9.
10.
为研究胰岛素样生长因子 1(IGF1)及其突变体与IGF结合蛋白 3(IGFBP3)的相互作用 ,针对IGF1的第 3、4、15、16位氨基酸残基 ,采用定点突变的方法构建了 [Y15L16 ]IGF1和 [Q3A4Y15L16 ]IGF1。然后分别将IGF1/IGF1突变体和IGFBP3cDNA克隆至酵母表达载体pGBT9和pACT2中 ,利用酵母双杂交技术检测IGF1/IGF1突变体和IGFBP3之间的相互作用。结果表明用酵母双杂交系统检测IGF1与其结合蛋白的结合力是可行的 ,构建的这两个IGF1突变体与IGFBP3的结合力 ,与天然IGF1相比 ,结合力大大减小 相似文献
1