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了解地鼠肾细胞狂犬病纯化疫苗接种安全性及有效性。分别以 1.0ml及 0 .5ml的剂量 ,按暴露后及暴露前免疫程序给 313人接种 ,用小鼠中和试验法检测血清中和抗体效价。结果显示 :临床副反应轻微 ,副反应率为0 .89%~ 15 % ;免疫全量疫苗和半量疫苗的人群均获保护力 ,抗体阳转率为 10 0 % ,免后抗体GMT滴度分别为35 .2IU/ml(n =32 )和 31.4IU/ml(n =37) ,经检验两组无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;免疫全量疫苗和半量疫苗两组的免疫前、后相比 ,经检验有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,表明疫苗安全有效 相似文献
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本文通过对一种新型疫苗-PHKC精制狂犬病疫苗的全面实验室检定并与法国Vero细胞狂犬病疫苗比较,认为该疫苗安全性良好,纯度较高,与法国Vero细胞狂犬病疫苗具有相同的免疫效果。 相似文献
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狂犬病毒CTN—1株在Vero细胞上的适应传代研究 总被引:7,自引:4,他引:7
本文报导了用我国狂犬病毒固定毒人二倍体细胞适应株(CTN-1)进行Vero细胞适应传代研究。通过连续传代培养,滴度可达8.01ogLD50/ml,达到了WHO规定的不需浓缩的标准。病毒用0.01MOI感染细胞其产量与1Mol感染量相仿。病毒增殖高峰在4-5天,维持达15天无明显下降,且可连续收获4-5次。因此,该毒种符合WHO提出的疫苗生产毒种要求,可用于狂犬病疫苗生产。 相似文献
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