采后鸭梨果肉和果心中氧化酶活性与过氧化物含量的变化（简报）

采后的鸭梨果实果心的抗坏血酸氧化酶活性和过氧化物含量高于果肉,而过氧化氢酶活性则显著低于果肉,多酚氧化酶活性差别不大。随着采后天数的延长,果实的过氧化物含量呈下降趋势。     

渗透胁迫下外源ABA对小麦幼苗根和叶中ABA及CaM含量的影响

渗透胁迫下外源ABA能提高小麦幼苗根和叶中的含水量 ,其对叶中的作用大于根部。外源ABA还能提高根叶中ABA及CaM含量 ,30 0 μmol·L-1ABA对二者的作用比 10 0 μmol·L-1更显著。随着胁迫时间的延长 ,根中ABA和CaM含量可分别高出叶片 9倍和 3倍     

部分根系受渗透胁迫的小麦幼苗中ABA与CaM含量的变化（简报）

分根时 ,受渗透胁迫的根系和叶片中ABA和CaM含量显著高于全根受胁迫的根系。根系含水量虽有下降 ,但仍高于全根受胁迫的根系 ;叶片含水量非但未下降 ,反而略有增高。处于营养液中的根系于 2 4h时出现明显的ABA和CaM峰值 ,且含水量也稍有增高。     

钙拮抗剂对呼吸跃变后苹果组织乙烯生成的影响（简报）

异博定、Ｌa^3 和Ca^2 对呼吸变后苹果（品种辽伏）圆片的乙烯生成影响不显著,高浓度钌红（２mmol.L^-1）显著抑制乙烯生成,而较低浓度的钌红（０．２５mmol.L^-1）则促进ＡＣＣ向乙烯的转化。     

钙在植物乙烯生成及信号传递中的生理作用

Ｃａ＾２＋对植物乙烯生成的调节与作用位点有关,胞外Ｃａ＾２＋在维持质膜功能的同时,抑制乙烯生成,延缓衰老;过量Ｃａ＾２＋进入胞质,胞内Ｃａ＾２＋促进乙烯生成和衰老。内源ＣａＭ与乙烯生成关系密切,介入了乙烯代谢和外源激素对乙烯的调控。此外,Ｃａ＾２＋是乙烯信号传递所必需的。     

Ca2+与植物抗旱性的关系

干旱是制约植物生长发育的主要逆境因素，并抑制根系对钙的吸收。近年来研究表明，外源钙能提高植株的抗旱性，抑制干旱胁迫下活性氧物质的生成，保护细胞质膜的结构，维持正常的光合作用，以及调节激素和一些重要的生化物质代谢；此外，细胞内Ca2+可作为第二信使传递干旱信号，调节干旱胁迫导致的生理反应。     

采后波莱叶片失水萎蔫时膜透性及膜脂过氧化作用的影响

本文分析了菠菜叶片失水萎蔫时叶绿索、相对含水量,膜透性及膜脂过氧化产物丙二醛的变化结果表明：叶片萎蔫衰老时随着相对含水量的降低,叶绿索含量减少,膜透性和丙二醛含量增大;并且随萎蔫程度加探,膜透性与丙二醛含量也明显增加。这说明菠菜叶片失水萎蔫与膜结构完整性的破坏有密切的关系。     

Li~ 、新霉素和Ca~(2 )对苹果花粉萌发与花粉管生长的影响

细胞外 Ca2 及其跨膜内流在花粉萌发和花粉管生长中具重要作用 〔1〕,磷脂酰肌醇 ( PI)系统产生的IP3(肌醇 - 1 ,4,5-三磷酸 )能诱导细胞内 Ca2 库释放 Ca2 〔2 ,3〕,IP3及其受体调节花粉萌发和花粉管生长〔4～ 7〕,但它们之间的作用及关系还不清楚。笔者通过抑制剂对细胞内 Ca2 的调节 ,以期进一步探讨细胞内 Ca2 库的 Ca2 释放在花粉萌发和花粉管生长中的作用及其和细胞外 Ca2 及其内流的关系。1 　材料与方法将‘国光’、‘富士’苹果 ( Maluspumila Mill.)花粉播种在基本培养基 ( 1 0 %蔗糖 1 0 0 μg/g硼酸 ) 〔8…     

亚精胺对苹果花粉萌发与花粉管伸长的抑制效应及其与Ca2+的关系

20～ 10 0 μmol·L- 1外源亚精胺 (Spd)抑制苹果 (品种 :国光、富士、金冠 )花粉萌发与花粉管伸长 ,其效应随浓度增加而增强 ;Ca2 ( 1mmol·L- 1)在一定程度上削弱这种抑制效应 ,而Ca2 的良好作用则又为Ca2 通道竞争性抑制剂La3 所消除 ,Ca2 载体A2 3187仅削弱Ca2 对花粉管伸长的良好作用