PPARγ过表达与激活对心肌细胞凋亡的影响

为了探讨心肌细胞受损及凋亡与过氧化物增殖受体(PPARγ)的关系。本研究采用Western blotting检测高脂饮食小鼠心肌组织中PPARγ2蛋白的表达。再购买质粒PCMV6-PPARγ2并进行扩增及空白载体的构建。在小鼠心肌细胞株中转染目标质粒后,加入10μmol/L PPARγ激动剂罗格列酮、抑制剂GW9662化合物处理24 h后,通过tunnel检测和细胞流式计算检测细胞凋亡的情况。结果显示:与低脂对照组比较,高脂饮食组心肌组织内PPARγ2蛋白的表达显著增高;利用XhoⅠ和SmaⅠ酶对PCMV6-PPARγ2质粒酶切,T4连接酶连接从而获取PCMV6空白质粒;转染质粒过表达PPARγ2,tunnel检测结果和流式技术检测显示细胞凋亡增加,而加入PPARγ抑制剂凋亡得到抑制。由此得出结论,PPARγ2的过表达及激活对心肌细胞凋亡的增加。     

BALB/c小鼠血小板抽样测试与统计分析

调查了BALB c小鼠血液血小板的正常参考值范围。随机抽样BALB c小鼠 98例 ,雄性 5 0只 ,雌性 48只 ,显微镜计数法 ,按统计学原理分析 ,并对总体正常值范围估计。结果表明 ,♂ : X±SD =3 1 7 5 8± 72 0 8,μ±S X =3 1 7 5 8± 1 0 1 9,μ的可信区间估计为 3 0 0 5 0～ 3 3 4 66(90 %可信度 )、2 97 1 1～ 3 3 8 0 5(95 %可信度 )和 2 90 2 9～ 3 44 87(99%可信度 ) ,正常值范围综合估计为 1 94 92～ 41 4 95 (含 90 %总体 )、1 80 87～ 42 5 9(含 95 %总体 )和 1 5 8 67～ 45 9 62 (含 99%总体 ) ;♀ : X±SD =2 85 2 3± 71 71 ,μ±S X =2 85 2 3± 1 0 3 5 ,μ的可信区间估计为 2 67 88～ 3 0 2 5 8(90 %可信度 )、2 64 44～ 3 0 6 0 2 (95 %可信度 )和2 5 7 5 1～ 3 1 2 95 (99%可信度 ) ,正常值范围综合估计为 1 68 64～ 3 81 3 6(含 90 %总体 )、1 5 3 5 9～ 3 93 0 1(含 95 %总体 )和 1 2 8 3 6～ 42 6 65 (含 99%总体 ) ,单位为× 1 0 9 L。性别间有差异 ,P <0 0 5。本结果可为科研、教学工作提供参考。     

猪卵母细胞的体外受精及多精受精

对用于猪体外受精(IVF)的研究方法和技术,如传统的液滴IVF、透明带下注射精子受精(SUZI)、卵母细胞质内单精注射受精(ICSI)及细管IVF等进行了简述。与其它动物相比,进行猪卵的体外受精研究,多精受精现象特别明显。大量的研究表明,猪卵的多精受精不但与其品种特性有关,而且与卵母细胞成熟的程度、透明带的异常、受精时获能精子的浓度、输卵管分泌物、受精液蛋白添加成分、NaHCO3浓度、咖啡因、pH值以及温度等因素密切相关。