可诱导共刺激分子在BXSB狼疮小鼠肾脏中的表达

目的 观察可诱导共刺激分子(ICOS)在BXSB狼疮小鼠肾脏中的表达,探讨ICOS在狼疮肾炎发病机制中的潜在作用.方法 选取8周龄及16周龄雄性BXSB小鼠各6只,并以8周龄C57BL/6雄性小鼠6只为正常对照,用免疫组织化学及实时荧光定量PCR方法,检测ICOS在小鼠肾脏中的表达水平.结果 正常对照组C57BL/6小鼠肾组织ICOS染色少许肾小管细胞呈浅棕色;8周龄及16周龄BXSB小鼠肾脏组织ICOS强阳性表达,细胞呈深棕色着色,分布于肾小管.8、16周龄BXSB组小鼠肾组织内ICOS mRNA表达水平[(6.43±0.92),(9.48±1.30)]均较正常对照组(4.58±0.63)增加,差异有统计学意义(均P＜0.01);16周龄BXSB组小鼠的ICOS mRNA表达水平较8周龄BXSB组增加,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肾组织ICOS的分布及表达增加可能是BXSB小鼠狼疮肾炎发病的重要机制之一.     

BXSB小鼠肝脏可诱导共刺激因子的表达

目的观察可诱导共刺激因子（inducible co—Stimulator factor,ICOS）在BXSB狼疮小鼠肝脏的表达,探索这种共刺激分子在狼疮肝损害中的可能作用机制。方法以8周龄正常C57BL／6雄性小鼠作对照,用免疫组化及实时PCR方法,检测ICOS在8、16周周龄雄性BXSB小鼠肝脏的表达。结果①正常组鼠肝组织未见明显ICOS染色,8、16周龄BXSB4,鼠肝组织ICOS阳性细胞位于肝小叶的肝血窦或／和窦周隙内,较平均分布;8周BXSB组、16周BXSB组ICOS mRNA表达水平（4．39±0．89,5．24±0．74）均较正常对照组（1．07±0．08）明显升高（P〈0．01）,16NBXSB组的ICOS mRNA表达水平与8周BXSB组无显著性差异（P〉0．05）;结论BXSB小鼠肝损害的发病、疾病的活动可能与ICOS的分布及在肝脏的表达增加有关。     

门脉高压兔胃壁的NADPH黄递酶组织化学观察

已证实还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADPH）黄递酶即是一氧化氮合酶,因而可应用简便的NADPH黄递酶哗学染色法来观察机体组织一氧化氮合酶的存在与分布,从而间接了解NO的合成。我们用此法观察了站静脉部分结扎的门脉高压兔胃壁内一氧化氮合酶的分布,发现其胃壁内血管内皮细胞与神经丛神经元及神经纤维一氧化氮合酶活性较正常兔明显增加。结果提示,一氧化氮可能参与了门脉高压胃粘膜病的发生。