珠颈斑鸠媒鸟狩猎的方法

珠颈斑鸠(Streptopelia chinensts)属鸽形目中的中型鸟类,在我国的东部和南部广为分     

Tn2促进基因缺失与R质粒接合转移有关的遗传学证据

通过R100-1的接合转移和非接合转移的温度选择两种方法分别获得了一系列mer::Tn2突变体。回复试验和杂交结果表明,通过接合转移分得的22株mer::Tn2突变体中有7株发生了长度不等的缺失;但通过非接合转移的温度选择法获得的17株mer::Tn2突变体中没有发现缺失株。这一结果进一步证明Tn2促进缺失形成与R因子的接合转移有关。     

美国科学界的“水门事件”

1974年3月,美国揭露了一桩科学上弄虛作假事件。当事人萨默林(W.Summerlin)曾宣称,黑鼠的皮肤移植片经体外培养后,可移植到白鼠身上而不发生免疫排斥反应,长期存活下来。他还宣称,人的皮肤经过4～6个月的组织培养后,移植到其他人身上也可以不被排斥。正当他准备在一次学术会议上报告他对多例烧伤病人应用异体皮肤移植而不发生免疫排斥反应的“辉煌成果”时,他的一名助手发现,萨默林移植到白鼠身上的黑色皮肤移植片竟能被酒精脱色。原来那是伪造的经过染色的皮肤片。此事一经揭露,舆论哗然,许多报刊都称这件丑闻为“美国科学界的水门事件”。 1981年,美国科学界又揭露出一桩在科学实验上作弊的“水门事件”。当事人斯佩克特(M.Spector)是美国康奈尔大学的一名年轻有为的研究生。他的导师雷克(E.Racker)是一位精神病学家,在科学界颇     

流脑健康带菌菌群及流行菌群分布调查

流行性脑脊髓膜炎（以下简称流脑）在健康人群中存在着大量的带菌者,对健康人群流脑带菌者的监测有十分重要意义［１］。为了解流脑在健康人群中带菌菌群及流脑在现症病中流行菌群分布变迁,作者查阅了七八十年代资料［２］,于１９９８年１１～１２月对襄樊铁路地区中小学生流脑健康带菌进行了一次监测普查,现将结果报告如下：１　材料与方法１．１调查对象　按统一设计方案要求,以襄樊铁路地区中小学生为本次监测对象,共计４９６１人。１．２资料来源　收集１９６６、１９７４、１９７５～１９８３年各人群带菌资料,供本文综合分析。…     

水圈微生物专栏序言

<正>国家自然科学基金委员会于2017年启动了“水圈微生物驱动地球元素循环的机制”重大研究计划(简称“水圈微生物”计划)。“水圈微生物”计划聚焦典型水圈生境,通过多学科交叉研究,借助新技术、新方法,揭示水圈微生物在物种、群落和生态水平驱动碳氮硫循环的机制及其环境响应,认识水圈微生物在元素地球生物化学循环中的宏观生态作用,为应对全球变化、保护水圈生态服务功能、实施双碳战略、     

一种净化水体的植物——石菖蒲

石菖蒲(Acorus tatarinowii)产于中国黄河以南地区,印度、泰国、越南等国也有。其生态地理分布十分局限,仅见于山溪中有水花飞溅的石面上。周围的伴生植物除苔藓外,有时可见苔草(Carex spp.)丛生。据此而论,似乎这种天南星科植物是洁净水体的偏爱者。为了了解它对污染水质的耐受能力,我们进行了室内养植试验。     

云南稻种资源核心种质库构建及其利用前景

以6121份云南地方稻种资源为研究对象,开展了云南稻种核心种质的取样策略及技术体系研究,以及云南稻种资源多样性、籼粳6大生态群、地理分布系统及图集、优异种质系统发生规律等研究。初步建立了云南稻种资源核心种质构建体系,筛选出998份初级核心样品,表型上约代表了云南稻种资源98％的多样性,并论述了该体系的利用前景。     

药用植物栀子的组织培养

栀子(Gardenia jasminoides)为药用木本植物。以栀子果皮、种子团和种子为外植体,研究不同激素配比及不同培养方式对愈伤组织诱导和芽分化的影响。研究结果表明,培养基成分为MS+0.5 mg·L–12,4-D+0.25 mg·L–16-BA较适宜果皮和种子愈伤组织的诱导,诱导率分别为83.3%和88.5%;培养基成分为MS+1.0 mg·L–12,4-D+1.0 mg·L–16-BA较适宜种子团愈伤组织的诱导,诱导率为78.1%。3种外植体诱导的愈伤组织中,只有种子愈伤组织能通过液体培养分化出芽;TDZ对芽分化有明显的促进作用;最佳的芽分化培养基为MS+0.05 mg·L–1NAA+0.10 mg·L–1TDZ,其愈伤组织分化率为8.75%。该研究以栀子种子为外植体,并获得了再生植株,为药用植物栀子转基因体系的建立奠定了基础。     

鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成调控研究IX.PUR box的突变分析2

为研究１６ｂｐ ＰＵＲｂｏｘ 中８ 个完全保守的碱基中的２ 个碱基在与ｐｕｒＲ＋ 阻遏蛋白结合中的功能,对它们分别作了定点突变,使其分别从Ｃ,Ｇ 突变为Ｇ,Ａ。凝胶阻滞实验结果表明,含上述保守碱基突变的ＰＵＲｂｏｘ 均不能与ｐｕｒＲ＋ 阻遏蛋白结合。证明这２ 个保守碱基对维持ＰＵＲｂｏｘ 的功能是必须的,其中任一改变都导致ＰＵＲｂｏｘ 功能的丧失。