中国内蒙古缨齿藓属(紫萼藓科)1新变种——缨齿藓菱形变种

报道了内蒙古清水河黄土丘陵地区发现的紫萼藓科1新变种——缨齿藓菱形变种[Jaffueliobryum wrightii(Sull.)Thér.var.rhombicumX.L.BaiSarula],该变种与干旱山地岩面生境中的原变种缨齿藓[Jaffueliobryum wrightii(Sull.)Thér.]相似,生境的变化导致其形态发生变化,主要表现在上部细胞菱形和细胞壁背部强烈加厚,未分化的叶上部边缘细胞、中肋横切面细胞不分化,叶片长0.7~0.8mm,毛尖长0.8~1.3mm。文中对缨齿藓及其新变种的形态学特征,分布和生境进行了描述,并提供了显微照片,另外,列出了缨齿藓属5个种的检索表。     

稀土元素对短叶对齿藓生理生化的研究

通过测定分析3个主要生理指标过氧化物酶（POD）活性、丙二醛（MDA）含量和叶绿素含量的变化,研究了短叶对齿藓组培苗在6个不同浓度梯度的轻稀土La³⁺,Ce⁴⁺和重稀土Y³⁺单一元素胁迫下的生理响应和变化。结果如下：（1）短叶对齿藓体内的过氧化物酶（POD）活性和丙二醛（MDA）含量各处理组均低于对照组;Ce⁴⁺元素在3.55×10^-2 mmol·L^-1时显著提高了POD活性,在7.1×10^-2 mmol·L^-1时显著增加了膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）含量。表明短叶对齿藓对Ce⁴⁺元素胁迫响应较强;而La³⁺元素各处理浓度间POD的变化较为平缓,胁迫响应较弱;Y³⁺处理居中。（2）较低浓度的La³⁺（1.8×10^-2 mmol·L^-1）和Ce⁴⁺（3.55×10^-2 mmol·L^-1）时显著提高叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量;3种稀土元素在较高浓度时叶绿素的含量均有明显下降。本研究为进一步探明白云鄂博稀土矿区的苔藓植物生长发育受稀土元素的影响奠定了基础。     

密叶黑藓的形态特征和新分布记录

对四川省黑水县达古冰川苔藓植物的调查采集和标本鉴定过程中,发现了密叶黑藓(Andreaea densi folia)的一个新的地理分布记录.该文对密叶黑藓的形态特征进行了详细记录与拍照,并对以往描述和绘图进行了比较分析,丰富了密叶黑藓的研究资料,对研究中国黑藓属植物具有重要的意义.     

丛藓科植物叶细胞疣和乳突的光镜观察及其分类学意义

选择中国丛藓科中具有代表性的4亚科、11属、13种,利用光学显微镜对其叶细胞的疣和乳突进行形态、大小、数量、疏密及形成等方面的观察和比较,为探讨并确定丛藓科中部分物种的系统位置提供依据。结果表明:中国丛藓科13个种植物的叶细胞疣和乳突在形态上主要分为圆疣、分叉疣和乳头状突起共3个类型,不同物种的疣和乳突在形态特征和分布上都存在一定程度的差异;通过对不同资料相应物种疣和乳突描述的比较,纠正了一些物种疣和乳突的描述错误,并提出疣和乳突的区分方法:观察叶片横切,疣是细胞壁的局部加厚或凸起,数量变化较大,而乳突是细胞壁和腔整体的膨起,每细胞仅具一个乳突。研究认为,疣和乳突是丛藓科物种叶细胞表面的稳定结构,具有重要的辅助分类功能,可利用其差异对丛藓科属间和种间的物种进行划分。     

稀土元素富集对白云鄂博矿区8种常见藓类植物生长及其解剖结构特征的影响

以白云鄂博稀土矿区不同生境下常见的8种藓类(缨齿藓、尖叶对齿藓、真藓、短叶对齿藓、中华赤藓、黑对齿藓、闭蒴盐土藓、卷叶墙藓)为实验材料,以内蒙古贺兰山、桑根达来的同种植物标本为对照材料,利用体式显微镜和光学显微镜,对苔藓植物体的分枝状况和茎叶的解剖结构特征进行观察比较,探讨稀土元素对苔藓植物生长的影响。结果表明:(1)两地8种藓类植物在株高、茎宽、叶长和叶宽4个指标方面几乎都存在显著差异,而叶的长宽比和叶细胞(上部、中部、基部)长宽比差异不显著。(2)白云鄂博3个不同矿区的3种藓类植物在叶长和叶宽方面都是西矿主矿东矿,且西矿与东矿间差异显著;3个不同矿区植物的茎宽没有规律。(3)稀土元素含量是影响不同矿区苔藓植物生长的主要因素,并可能通过叶片影响植物体的生长。     

HPLC法测定岩青兰地上全草与不同部位中柚皮素-7-O-葡萄糖苷及北美圣草素-7-O-葡萄糖苷的含量

建立HPLC法测定岩青兰中柚皮素-7-O-葡萄糖苷及北美圣草素-7-O-葡萄糖苷的含量的方法,考察岩青兰地上全草与不同部位中两种二氢黄酮类成分的含量。采用Phenomenex C18柱,甲醇-乙腈-水(32：8：60)为流动相,流速1ml／min,紫外检测器284nm波长进行检测。测得岩青兰叶中两种二氢黄酮含量最高,茎中含量极低,根中未测到。建立的方法分析简便、灵敏、准确。     

短叶对齿藓组织培养的研究

以采自白云鄂博主矿区的短叶对齿藓为试验材料,研究了不同消毒剂以及不同浓度植物激素6-BA和IAA对短叶对齿藓愈伤组织诱导和分化的影响。结果表明:短叶对齿藓配子体最佳消毒剂及作用时间为体积浓度百分比75%乙醇浸泡30s,再用质量浓度0.1g/L升汞消毒90s;采用Knop培养基培养短叶对齿藓茎叶段,质量浓度为0.1mg/L 6-BA促进愈伤组织分化形成配子体,质量浓度1.0mg/L 6-BA则抑制短叶对齿藓愈伤组织形成,IAA有助于原丝体的萌发生长。