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1.
中药配合物新药是中药新药研制的新思路。本文通过正交实验和单因素实验研究了溶剂、温度、pH值对甘草酸与铬(Ⅲ)离子配位的影响,并利用红外光谱研究反应物的比例对配位反应的影响。结果表明,最佳的配合反应条件是pH 5.0、乙醇浓度10%(v/v)和温度30℃;反应物比例不同,所得配合物的红外光谱基本一致。  相似文献   
2.
通用载体质粒融合系统——一种快速的DNA重组技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了近年来兴起的一种快速的DNA重组方法--通用载体质粒融合系统UPS,概述了其作用原理和特点以及在实际中的应用情况。  相似文献   
3.
在最佳反应条件下,采用不同反应摩尔比,制备了甘草酸铬,得出的三种配合物进行红外光谱分析,然后对甘草酸铬进行了元素分析、原子吸收光谱分析和X-衍射光谱分析。结果表明,甘草酸的三个羧基均参加了配位,反应摩尔比例对反应结果没有显著影响。根据元素分析及原子吸收光谱分析数据,推断出甘草酸铬的分子式为[C42H59O16Cr(OH2)3].3H2O。分析其衍射图谱可知,该配合物是无定型非晶态颗粒。  相似文献   
4.
蛋白质大分子的结晶   总被引:5,自引:0,他引:5  
近几年研究蛋白质晶体的生长机理及过程日益受到重视 ,并逐步发展为蛋白质晶体学中的另一个重要的科学分支。1 .蛋白质结晶的基本过程蛋白质属于生物大分子 ,但其结晶的一般过程与盐、有机小分子等的结晶过程一样可分为 3个阶段进行 :( 1 )形成稳定的晶核 ;( 2 )由晶核生长为晶体 ;( 3)生长结束。1 .1 成核  是指溶解在溶液中的分子或非晶态的低聚体 (二聚体 ,三聚体等 )以过饱和度为驱动力聚合在一起形成热力学稳态的点阵结构。Drenth等[1] 研究发现 ,在蛋白质结晶后其溶液体系的自由能降低了 1 2~ 2 4kJ/mol。另外 ,结晶蛋…  相似文献   
5.
橙皮苷-铜(Ⅱ)配合物的配位模式和橙皮苷的抗氧化机理   总被引:2,自引:0,他引:2  
结合全略微分重叠计算,摩尔比法,电导率法,等摩尔连续变化法和红外分析,研究了橙皮苷-Cu(II)配合物的配位模式和橙皮苷的抗氧化机理。结果表明,橙皮苷酚羟基含量少,不能有效清除羟基自由基,但是可通过羰基和邻羟基与Cu(II)形成2:1配合物;配合物的相对稳定常数lgK为8.05,配位过程中有H 释放。因此,在Cu(Ⅱ)催化氢过氧化物分解成自由基的反应体系中,加入橙皮苷络合掉Cu(Ⅱ),抑制氢过氧化物分解,是橙皮苷抗氧化活性的一个主要依据,而不是已形成羟基自由基的清除效应。  相似文献   
6.
模拟精炼糖厂废水云芝脱色及对多糖含量影响*   总被引:2,自引:0,他引:2  
比较了4株不同云芝PVC0、PVCl、PVC2、PVC3对模拟糖厂废水的总脱色能力及对美拉德反应色素、碱降解色素及焦糖色素的降解能力;比较了添加色素培养对不同云芝菌株生物量及菌丝体多糖(PSK)产量的影响。结果表明,PvCO对模拟废水的脱色率最高,其在废水中培养的菌丝体眺含量虽然较PVC1稍低,但其生物量最大,PSK产量仍然最大。以PVCO为当选菌株进行实验,研究表明浓度75%实际废水的PVCO脱色率为53%,低于对模拟废水的脱色率71%,但两培养的PvCO生物量与PSK产量相当。  相似文献   
7.
灰树花胞外多糖的结构分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   
8.
糖质溶液中发酵生产灰树花胞外多糖的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究了葡萄糖浓度和pH值调控对糖质溶液中发酵生产灰树花胞外多糖的影响。葡萄糖浓度为5%时胞外多糖产量最高;发酵液pH控制为3.5-4.0时有利于胞外多糖的合成;并守试了重复使用菌丝体在糖质溶液中发酵生产灰树花胞外多糖的新方法。  相似文献   
9.
植物油和脂肪酸对灰树花深层发酵的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了植物油、脂肪酸和不同氮源对深层培养的灰树花生物量及胞外多糖产量的影响。添加较低浓度的橄榄油有利于胞外多糖的生产,而较低浓度的豆油促进生物量的提高。本实验及文献报道的结果显示不同的脂肪酸对生物量和胞外多糖的作用效果大小顺序为棕榈酸(十六碳饱和酸)>油酸(一烯酸)>亚油酸(二烯酸)>亚麻酸(三烯酸)>硬脂酸(十八碳饱和酸)。豆饼粉和大豆粉作为氮源时对生物量和胞外多糖的作用是蛋白质和脂肪酸共同作用的结果。  相似文献   
10.
抑制性扣除杂交技术(SSH)及其研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
一般认为,真核生物基因总数为100,000个左右。但在一定发育阶段,在某一类型的细胞当中,则只有15%左右的基因得以表达[1]。而生物体几乎所有的生命活动过程包括病理的变化,从本质上讲均是基因表达变化的结果。因此,关于真核生物发育过程中基因的表达与调控的研究已引起人们的高度重视。过去,人们对差异表达基因的分离主要依赖于示差筛选和差别杂交技术,但它们又存在着重复性差、敏感度低等缺点。近几年,随着PCR技术的出现,涌现了许多基于PCR的分离有差别表达基因的新方法。1992年LiangP等[2]提出mRNA差异显示技术(mRNAd…  相似文献   
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