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豌豆外源凝集素基因的克隆及序列分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
从豌豆幼叶分离基因组DNA,设计特异引物,用聚合酶链式反应方法扩增出豌豆外源凝集素基因并克隆到E.coli质粒pBluescriptSK(+)的EcoRV位点。进一步亚克隆至pUC19。序列分析表明,克隆到的片段大小为832bp,包含了豌豆外源凝集素基因完整的编码序列。该基因无内含子,同报道的已知序列相比,其核苷酸序列及推测的氨基酸序列的同源率分别为99.6%和98.9%。  相似文献   
2.
3.
利用分别含有 CMV启动子和 RSV LTR启动子的两种真核表达载体 ,在 CHO- K细胞中成功地表达了人可溶性白细胞介素 - 6受体 ( hs IL- 6R) ,比较了两种启动子在表达效率上的差异 ,结果表明 ,CMV启动子的效率略高于 RSV LTR启动子。  相似文献   
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