粘细菌转录因子FruA的表达、纯化及调控作用

ＦｒｕＡ是粘细菌（Ｍｙｘｏｃｏｃｃｕｓ ｘａｎｔｈｕｓ）发育所必需的转录因子,影响着一系列发育特异性基因的表达,在大肠杆菌中表达了带组氨酸标记的ＦｒｕＡ,并用镍离子层析进行快速分离纯化。凝胶阻滞试验提示ＦｒｕＡ对靶基因的调控可能需要其它因子的参与。     

粘细菌转录因子FruA与结合蛋白FruB协同参与发育基因的调控

粘细菌中一系列发育相关基因受到转录因子ＦｒｕＡ的调节。用亲和层析法从粘细菌分离出另一种与ＦｒｕＡ结合的蛋白因子ＦｒｕＢ。实验表明,ＦｒｕＢ可以被粘细菌细胞膜上的蛋白激酶磷酸化,磷酸化后的ＦｒｕＢ与ＦｒｕＡ形成复合物,此复合物通过与靶基因顺式元件的结合来调节基因的表达。有助于深入理解ＦｒｕＡ对发育相关基因的调节作用机制。     

粘细菌转录因子FruA的表达、纯化及调控作用

FruA是粘细菌(Myxocoxccusxanthus)发育所必需的转录因子,影响着一系列发育特异性基因的表达。在大肠杆菌中表达了带组氨酸标记的FruA,并用镍离子层析进行快速分离纯化。凝胶阻滞试验提示FruA对靶基因的调控可能需要其它因子的参与。     

以TNFα为基础并靶向于白细胞介素15受体的融合蛋白的构建及功能研究(英文)

IL 1 5及IL 1 5R阳性细胞在成人T淋巴细胞性白血病 (ATL)、多发性骨髓瘤及炎症性自身免疫性疾病病理过程中起着重要作用 .应用基因重组技术 ,构建、表达靶向于IL 1 5受体的两种融合蛋白 ,为研制特异的可消除IL 1 5R高表达细胞的导向药物奠定基础 .将人IL 1 5成熟肽基因及IL 1 5R拮抗剂 (IL 1 5M)基因片段分别与人工改造的人肿瘤坏死因子突变体 (TNFαM)基因按正确的阅读框架融合 ,定向克隆在pET1 6b表达载体T7启动子的下游 ,得到质粒pET IL 1 5 TNFαM和pET IL 1 5M TNFαM .从大肠杆菌相应重组菌株中通过Ni2 + NTA亲和层析分别纯化出两种融合蛋白IL 1 5 TNFαM和IL 1 5M TNFαM .IL 1 5 TNFαM和IL 1 5M TNFαM对IL 1 5R阳性红白血病细胞K5 6 2的杀伤作用分别是TNFα的 4和 1 5倍 ,两种蛋白对IL 1 5R阴性细胞系Jurkat的杀伤作用则没有明显差异且均弱于TNFα .这些结果说明 ,两种融合蛋白特别是IL 1 5受体拮抗型蛋白IL 1 5M TNFαM对与IL 1 5 IL 1 5R异常表达相关的疾病可能具有潜在的治疗价值