XeCl准分子激光辐照对溶菌酶结构的影响

利用荧光光谱、SDS-PAGE和NMR方法,考察308 nm XeCl准分子激光辐照对溶菌酶结构与活性的影响。使用能量密度为0.3 mJ/mm2的激光辐照溶菌酶,脉冲数分别为25、50、100、200、600、1200、1800、3600和7200。结果表明,用低强度激光辐照(低于200个脉冲)时,溶菌酶的活性出现增高趋势。随着激光辐照脉冲数的进一步增大,溶菌酶的活性又开始逐步降低。激光辐照处理后,溶菌酶的荧光强度发生了与生物活性相对应的先增高再降低现象,说明溶菌酶的高级结构发生了显著变化。SDS-PAGE结果显示,经激光辐照后,溶菌酶出现了分子间的聚合。分析溶菌酶的1H-NMR谱发现,辐照后,溶菌酶色氨酸(Trp)111、Trp63和Trp62的化学位移发生了变化,此结果进一步说明,激光辐照使溶菌酶的高级结构发生了变化。该实验可为激光辐照诱导蛋白质去折叠的研究提供参考。     

野大豆(Glycine soja)叶绿体的光谱及其激子能量转移

野大豆叶绿体在低温(77K)时出现三条荧光发射谱带,它们来源于不同的色素蛋白复合体。 在纳秒脉冲激光激发下,捕光天线色素的相对荧光量子产额,随激光强度的增加有明显下降现象。用激子理论和动力学方程讨论和计算了激子扩散参量。指出激子转移是随机的,非相干的。     

应用离子注入技术对家蚕形态学及遗传学进行的初步研究(英文)

离子注入技术是将某种元素的原子进行电离,并使其在电场中加速,在获得较高的速度后射入固体材料表面。在离子注入过程中,被电离的离子在电场作用下加速运动,离子靠着本身获得的动能进入基体表面,在表层中运动的离子与基体原子作用损失能量后在一定的位置停留下来。该技术自６０年代问世以来,主要用于材料改性等方面。８０年代中期,我国学者开始将其用于农作物育种方面的研究,大大拓宽了离子注入技术的应用领域。所用实验材料的基因及表现型见Ｔａｂ３,我们将氢离子（Ｅ＝３５ＭｅＶ）注入处于胚胎发育后期的家蚕卵内（Ｔａｂ１）,观察其对家蚕形态及遗传方面的影响,结果表明：（１）在家蚕胚胎发育的已４期注入氢离子,其半致死剂量ＬＤ５０为１ｘ１０１０～１ｘ１０１１ｃｍ２这一区间之内;当剂量达到１ｘ１０１２ｃｍ２时,已全部致死（Ｆｉｇ．１＆Ｔａｂ．２）;（２）注入氢离子能够使家蚕在第１腹节上产生褐斑（Ｆｉｇ．２）的频率增高。并首次观察到因注入氢离子而导致家蚕出现非成对的褐斑（Ｆｉｇ．３＆Ｔａｂ．４）。（３）在氢离子注入剂量为１ｘ１０１０ｃｍ２时,能够诱变产生大量的嵌合体家蚕,并且诱变频率高达３８．５％（Ｆｉｇ．４＆Ｔａｂ．５）,这样高的     

数字乳房X片中的伪彩色增强应用

利用数字图像处理中伪彩色理论,讨论了灰度一彩色变换函数,并用合适的线性变换函数对数字乳房X片进行处理。处理后的图像与原数字灰度图像相比较,可分辨性明显提高。可以利用这种变换,辅助医疗诊断,从而降低乳房癌的漏诊和误诊率。经验证,经过伪彩色增强后的数字乳房X片病灶区域的可分辨性明显优于原数字图像,有较高的临床价值。     

不同类型磁场对细胞作用的生物学研究

本文就不同参数的磁场的细胞生物学效应研究进行了综述 ,总结了不同类型不同物理参数的磁场对细胞生物学效应的研究成果 ,结合实验结果对磁场生物学效应的可能物理机制进行了初步探讨 ,并对磁场的细胞生物学效应的研究前景进行了展望。     

2003-2004年生物磁学研究和应用的新进展

本综述性论文开始写于 1 979年 ,其后每年撰写。每年撰写的内容包含 :①生物磁场 ;②磁场生物效应 ;③生物磁技术 ;④生物磁法研究 ;⑤生物磁应用     

Windows环境下生物信号处理系统的软件设计

介绍Ｗｉｎｄｏｗｓ环境下生物信号数据采集与分析系统的软件设计方法。     

非线性递归差分方程的全局渐近稳定性

得到下列非线性差分方程xn 1=xnxn-1 xn-2 axn-1 xnxn-2 a,n=0,1,2,…，其中a∈[0,∞),初值x-2,x-1,x0∈（0,∞)，全局渐近稳定性的一个充分条件，并且证明了一个猜测。     

青藏高原人体脉搏测量及几种脉图对比分析

脉搏信息反映人体内部各器官的健康状况,利用PVDF压力传感器并垫一水囊间接接触法拾取脉搏信息,通过调理放大硬件电路对脉搏信号进行调理放大,借助虚拟仪器软件LabVIEW在PC机上架构虚拟脉搏测试系统,测试并采集了青藏高原地区大量不同人群的脉搏信息数据,给出了几种具有地域特征的脉图,并结合中医脉诊理论进行了对比分析。     

随机比较中国大连地区和日本大阪地区健康成年人 及老年人肠内细菌结构的研究

实验应用复合式肠内细菌群检测法,随机比较了中国大连地区和日本大阪地区６ 名健康成年人（ 简称：ＣＡ,ＪＡ） 及４ 名老年人（ 简称：ＣＯＭ,ＪＯＭ） 的肠内细菌群结构。ＣＡ 肠内细菌总数为１０．２１ ±５．５６（ 每克粪便中的对数值） ,较ＪＡ 的肠内细菌总数１０．８７ ±２．４５ 低,但统计学检查差异不显著;ＣＡ 的双歧杆菌数为９．０１ ±０．１３ ,ＪＡ 的双歧杆菌数为９．９８ ±１．２４ ,统计学检查表明差异显著,而且,ＪＡ 的双歧杆菌占有率为１２．８８ ％ ±３．４５ ％ 明显高于ＣＡ 的６．２９ ％ ±４．５５ ％ ,统计学检查差异显著。ＣＡ 的乳酸菌数为５．４５ ±１．１２ ,ＪＡ 的乳酸菌数为５．５２ ±１．４４ ;在腐败梭菌的菌数上,ＣＡ 为６．４５ ±２．２１ 比ＪＡ 的５．２２ ±２．４５ 略高,但统计学检查差异不明显。ＣＯＭ 肠内细菌总数为１０．４５ ±４．６６ ,较ＪＯＭ 的肠内细菌总数１０．９７ ±５．２５ 低,但统计学检测差异不显著;ＣＯＭ的双歧杆菌数为８．７４ ±２．１３ ,ＪＯＭ 的双歧杆菌数为９．８５ ±０．３４ ,统计学检查表明差异显著,而且,ＪＯＭ 的双歧杆菌占有率为７．５９ ±５．１５ ％ 明显高于ＣＯＭ 的１．１３ ％ ±０