全文获取类型
收费全文 | 472篇 |
免费 | 131篇 |
国内免费 | 1648篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 23篇 |
2022年 | 30篇 |
2021年 | 27篇 |
2020年 | 40篇 |
2019年 | 42篇 |
2018年 | 20篇 |
2017年 | 181篇 |
2016年 | 214篇 |
2015年 | 278篇 |
2014年 | 371篇 |
2013年 | 236篇 |
2012年 | 60篇 |
2011年 | 61篇 |
2010年 | 51篇 |
2009年 | 94篇 |
2008年 | 83篇 |
2007年 | 64篇 |
2006年 | 58篇 |
2005年 | 58篇 |
2004年 | 50篇 |
2003年 | 53篇 |
2002年 | 32篇 |
2001年 | 37篇 |
2000年 | 25篇 |
1999年 | 18篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 2篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
排序方式: 共有2251条查询结果,搜索用时 171 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
Musashi-2(MSI2)是一种RNA结合蛋白质,对维持造血干细胞功能具有重要作用。研究表明,MSI2高表达能促进急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia, AML)进展,但其作用机制尚不明确。本研究稳定沉默HL60细胞MSI2后,第1、2、3、4 d对照组的相对细胞生长率分别为1.931 ± 0.027、3.070 ± 0.073、4.017 ± 0.092和4.215 ± 0.246;敲减组分别为1.927 ± 0.035、2.564 ± 0.090、2.825 ± 0.097和3.223 ± 0.182,两组相比具有统计学差异,P<0.001;细胞凋亡明显增加(7.967% ± 0.698% vs 3.400% ± 0.322%., P<0.01);G0/G1期细胞比例明显增高(67.430% ± 4.390% vs. 50.360% ± 2.160%, P<0.01);NUMB蛋白明显上调,LEF1明显下降。环状RNA(circular RNA, circRNA)芯片筛选和荧光定量PCR验证显示,MSI2沉默组circRNA_001214表达水平是对照组3.48倍。这一结果也在NALM6细胞得到证实。进一步用生物信息学分析,显示circRNA_001214最可能与miR-1273a、miR-1273e和miR 5095结合,进而影响参与细胞凋亡相关基因(CYCS、AKT1、BAX、TNFRSF10A、TNFRSF10D)、Wnt信号基因(WNT4、WNT2B、WNT7B、 DKK2、SFRP1、CSNKE1和LEF1)以及参与细胞代谢相关基因(RPE, PGAM4, PGAM1, TAT, CBS、RPE、SUCLG2、PGAM4、PGAM1和 IDNK)。总而言之,MSI2可能通过干扰circRNA_001214生成,减少靶miRNA对凋亡、Wnt信号及细胞代谢相关基因表达的影响,促进细胞生长。 相似文献