首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   0篇
  国内免费   3篇
  2006年   1篇
  2004年   2篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  1999年   2篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 187 毫秒
1
1.
This study revealed that the content of protein S29 in ribosomes of cancer cell line A549 was distinctly low (equivalent to about 30% of that of 2BS). The conclusion was acquired based on the ratios of spot volume of ribosomal protein S29 to that of several other ribosomal proteins (S29/L37a, S29/L38, S29/S27 and S29/S28) in the same gel plate. The possible biological roles of ribosomal protein S29 in malignant transformation and translation regulation are briefly discussed.  相似文献   
2.
Uniform designs limit aliasing   总被引:7,自引:0,他引:7  
  相似文献   
3.
4.
猛禽类15种鸟类线粒体tRNA基因序列及二级结构的比较研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
利用PCR方法扩增13个猛禽类物种线粒体基因组中3个主要的tRNA基因簇:IQM(tRNA^lle-tRNA^gln-tRNA^Met)、WANCY(tRNA^Trp-tRNA^Ala-tRNA^Asn-tRNA^Cys-tRNA^Tyr。)和HSL(tRNA^His-tRNA^Ser(AGY)-tRNA^Leu(CUN)),测序后结合GenBank已登陆的游隼和普通鵟相应序列探讨猛禽类共15种鸟类的分子系统进化。3个目的片段长度分别为212~214bp、353~362bp、205~208bp,通过比较这些tRNA基因序列和二级结构差异,发现可变核苷酸位点占47%,这些变异中67%出现在环区,且存在插入和(或)缺失。茎区相对保守,其中一些变异如双链的互补性碱基突变、G-U配对等对于维系tRNA二级结构的稳定性非常重要。以夜鹰为外群分别构建了15个猛禽类物种共11个线粒体tRNA基因全序列和茎区序列的NJ树和MP树.其中基于全序列的系统发育树分支具有较高的自引导值,因此该数据集所反映的猛禽类系统发育关系可能更接近真实水平。系统发育分析显示,隼形目鹰科更接近于鸱鹗科而不是隼科,而草鹗科的分类地位也与传统的形态学和DNA-DNA杂交数据的结论存在分歧。比较物种问tRNA基因二级结构发现,部分tRNA基因中的核苷酸插入和缺失特征在科水平具有共同衍征,提示这些特征对于猛禽类科间系统发育关系具有较高的参考价值。  相似文献   
5.
陈严  汤敏谦 《遗传》1999,(2):37-38
DNA片段的连接在基因操作过程中应用广泛。通常情况下利用T4DNALigase必须经过长达16小时才能完成连接反应,而且反应常常受到DNA末端结构等的影响。宝生物工程(大连)有限公司(TaKaRa)的DNA连接系统(TaKaRaDNALigationKitVer。2)由于其独特的反应液体系,可以将反应时间缩短至半个小时,且不受DNA结构等的影响,大大地节省了反应时间,方便了实验操作。此外,在使用本试剂盒时,由于只需简单地向DNA溶液中加入一种溶液,可以在极小的反应体积下,短时间内高效地完成各种形式的DNA连接(图1、2)。并且反应液可以直接用…  相似文献   
6.
鸡卵清蛋白基因转录起始点的确定及表达载体的构建   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用5’RACE方法确定鸡卵清蛋白基因转录起始点的位置,通过序列分析得出转录起始点为G,从而确定出核心启动子及上游调控区的位置。应用PCR技术分别扩增两段卵清蛋白基因上游调控序列的两个片段,长度分别为1.5kb和2.9kb。经PCR测序和克隆测序后,针对突变的碱基进行修复,并将修复的两片段分别连接在带有绿色荧光蛋白报告基因pGFP-N2载体上,为使pGFP-N2载体本身的CMV启动子不影响对鸡卵清蛋白启动子的研究,将其切去,构建了P1.5koval-GFP和R2.9koval-GFP两种表达载体,经酶切鉴定这两种表达载体构建正确。  相似文献   
7.
应用于染色体步移的PCR扩增技术的研究进展   总被引:15,自引:0,他引:15  
刘博  苏乔  汤敏谦  袁晓东  安利佳 《遗传》2006,28(5):587-595
各种建立在PCR基础上染色体步移的方法能够根据已知的基因序列得到侧翼的基因序列。染色体步移技术主要应用于克隆启动子、步查获得新物种中基因的非保守区域、鉴定T-DNA或转座子的插入位点、染色体测序工作中的空隙填补,从而获得完整的基因组序列等方面。其方法主要有3种:反向PCR的方法,连接法介导的PCR的方法以及特异引物PCR的方法。文章就各种方法进行举例说明并加以分析比较。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号