首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4860篇
  免费   416篇
  国内免费   333篇
  2024年   12篇
  2023年   41篇
  2022年   162篇
  2021年   261篇
  2020年   187篇
  2019年   203篇
  2018年   225篇
  2017年   154篇
  2016年   204篇
  2015年   315篇
  2014年   395篇
  2013年   369篇
  2012年   440篇
  2011年   380篇
  2010年   234篇
  2009年   248篇
  2008年   276篇
  2007年   217篇
  2006年   186篇
  2005年   152篇
  2004年   120篇
  2003年   131篇
  2002年   125篇
  2001年   83篇
  2000年   72篇
  1999年   61篇
  1998年   32篇
  1997年   38篇
  1996年   41篇
  1995年   49篇
  1994年   35篇
  1993年   26篇
  1992年   28篇
  1991年   22篇
  1990年   20篇
  1989年   14篇
  1988年   8篇
  1987年   9篇
  1986年   9篇
  1985年   3篇
  1984年   6篇
  1983年   7篇
  1982年   2篇
  1981年   1篇
  1980年   1篇
  1975年   1篇
  1973年   1篇
  1971年   1篇
  1970年   1篇
  1967年   1篇
排序方式: 共有5609条查询结果,搜索用时 514 毫秒
1.
2.
3.
Squalene is a lipophilic and non-volatile triterpene with many industrial applications for food, pharmaceuticals, and cosmetics. Metabolic engineering focused on optimization of the production pathway suffer from little success in improving titers because of a limited space of the cell membrane accommodating the lipophilic product. Extension of cell membrane would be a promising approach to overcome the storage limitation for successful production of squalene. In this study, Escherichia coli was engineered for squalene production by overexpression of some membrane proteins. The highest production of 612 mg/L was observed in the engineered E. coli with overexpression of Tsr, a serine chemoreceptor protein, which induced invagination of inner membrane to form multilayered structure. It was also observed an increase in unsaturated fatty acid in membrane lipids composition, suggesting cellular response to maintain membrane fluidity against squalene accumulation in the engineered strain. This study potentiates the capability of E. coli for squalene production and provides an effective strategy for the enhanced production of such compounds.  相似文献   
4.
Abstract The diapause of two populations of Trichogramma evanescens Westwood (T. evanescens A and T. evanescens B), collected from different Iranian insect pests, was studied. T. evunescens A in the eggs of Corcyra cephalonica was easily induced to stable diapause with constant 8°C, 15 % and fluctuating temperature (11–23) C -11C. T. evanescens B could not be induced to diapause with the same temperatural regime and host. The experiments showed that the host of maternal generations and the ability of avoiding super-parasitism may play an important role in intraspecific variation of T. evunescens in diapause induction.  相似文献   
5.
B Kaluza  G Betzl  H Shao  T Diamantstein  U H Weidle 《Gene》1992,122(2):321-328
Chimerization of antibodies (Ab) by cloning the V (variable) regions encoding the light and heavy chains with degenerate oligodeoxyribonucleotide primers matching to framework region 1 and to the joining regions, leads to Ab with altered amino acids at the N-terminus compared to those of the parental Ab. This is due to N-terminal framework 1 sequences in the expression vectors [Larrick et al., Bio/Technology 7 (1989) 937-938; Le Boeuf et al., Gene (1989) 371-377; Orlandi et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86 (1989) 3833-3837]. This might lead to Ab with altered affinity to the antigen due to interaction of framework sequences with complementarity determining regions. Moreover, some V regions may be refractory to cloning by this procedure. Here, we describe a method to circumvent these potential problems. The V regions for both chains of the Ab are cloned by inverse polymerase chain reaction (PCR) with primers matching the known constant region sequences of the Ab. After sequencing, PCR fragments corresponding to the V regions of both chains are inserted in-frame into appropriate expression vectors leading to Ab with unaltered N-terminal sequences after expression in mammalian cells. The procedure is illustrated with an Ab directed against the beta chain of the human interleukin-2 receptor.  相似文献   
6.
电刺激乌拉坦麻醉的大鼠下丘脑外侧区(LH)可使缰核(Hb)内51.0%的单位兴奋,15.7%的单位抑制,其中发生兴奋反应的单位有15.4%可被逆行激活。双侧Hb内微量注射利多卡因,电刺激LH引起的升压反应可被阻断42.0±28.0%;反之,双侧LH内微量注射利多卡固,电刺激Hb引起的升压反应可被阻断62.0±26.4%。结果表明,LH与Hb在血压调节中相互依赖,具有协同作用。  相似文献   
7.
人酸性成纤维细胞生长因子神经营养作用的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验研究了人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)的体外神经营养作用。结果表明,haFGF在体外能明显促进鸡胚(E-8)脊髓组织神经突起的生长,并能明显改变新生大鼠脑星形胶质细胞的形态,使扁平、多角形紧密联接的细胞转化为具有纤维样突起的胶质细胞,同时对胶质细胞DNA合成也有一定促进作用。实验还证明,haFGF可增加体外培养新生大鼠海马神经元的存活,且大大增加神经元胞体体积及突起长度。  相似文献   
8.
9.
冲击波负压对大鼠肺致伤效应的初步观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
观察了不同的冲击波负压峰值对大鼠肺的影响。各种条件下的冲击波负压值可由负压发生装置来模拟调节,这种装置可满足化爆、核爆和爆炸性减压下负压参数的一般要求,参数稳定,重复性好。冲击波负压峰值范围为-13~-90kPa,下降时间为1~90ms,持续时间为14~2 000ms。6组Wistar系大鼠,分别暴露在-47.2~-84.0kPa的冲击波负压环境中,伤后立即解剖动物,重点观察肺伤情。实验结果显示,在上述冲击波负压环境中,肺可出现从无伤至极重度伤;出血、充血以及肺表面压痕酷似肺冲击伤的病理表现。随着冲击波负压峰值的变化,各组肺伤情亦随着变化,冲击波负压峰值(△P)和减压倍数(P_i/P_a)分别与肺出血面积和动物死亡率相关显著或非常显著。本实验提示,一定条件下的冲击波负压具有明显的致伤作用,且伤情变化范围与超压所致肺伤情变化范围相同,超压和冲击波负压在一定条件下可通过伤情指标等效。  相似文献   
10.
大豆下胚轴线粒体产生超氧物自由基的效率   总被引:4,自引:0,他引:4  
大豆下胚轴线粒体在呼吸基质存在下,显著地增加了肾上腺素氧化速率,这种氧化速率能为外源SOD抑制,表明线粒体呼吸时产生分子氧的单电子还原成O_2(?)。亚线粒体颗粒产生O_2(?)的效率略高于线粒体。大豆下胚轴线粒体吸链内O_2(?)的产生为NADH所支持并与交替途径无关。表明分子氧单电子还原的部位可能是NADH-黄素蛋白和UbQ-Cyt.B。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号