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1.
2.
3.
运用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(PAGIF)和免疫吸引技术,研究了3个地区汉族人群的C6多态性。得到的基因频率如下:漳州市——C6*A:0.4634、C6*B:0.5000、C6*R:0.0366(C6*B2:0.0317);成都市——C6*A:0.4975,C6*B:0.4484,C6*R:0.0545(C6*B2:0.0395);哈尔滨市——C6*A:0.4708,C6*B:0.5219,C6*R:0.0073(C6*B2:0.0073)。蒙古人种的C6*A频率一般都低于0.5,高加索人种的C6*A频率一般都高于0.6。黑人则介于两者之间。蒙古人种与高加索人种的另一个区别在于前者的C6*B2频率在0.03到0.07之间,而后者几乎没有C6*B2。 相似文献
4.
用淀粉胶电泳及特异染色的方法,对我国9个民族的腺苷酸激酶(AK)多态分布进行了测定。9个民族中维吾尔族AK表型分布具有多态性。维吾尔族中AK_1~1基因频率为0.965,AK_1~2基因频率为0.035,而侗、回、白、土家、苗、彝、藏、满等8个民族的AK_1~2均未达到多态水平。在9个民族中AK_1表型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,并且未发现其它罕见表型。 相似文献
5.
Summary A total of 1242 individuals from six Chinese ethnic groups were studied with respect to the glyoxalase I polymorphism using agarose gel electrophoresis. The GLO1*1 gene frequency and the number of subjects tested in each population are as follows: Uygur 0.2466 (219), Hui 0.1621 (219), Dong 0.1866 (201), Bai 0.1921 (203), Tujia 0.1075 (200), and Maio 0.1600 (200). The differences in the GLO1 gene frequencies between some of these populations are significant. 相似文献
6.
用组胺H_2受体拮抗剂(甲氰咪胍或呋喃硝胺)处理正常和亚致死量γ-射线照射小鼠,探讨正常体内造血和再生骨髓中造血重建与组胺受体的关系。发现非毒性剂量的甲氰咪胍对正常小鼠骨髓多能造血干细胞(CFU-s)无抑制作用,但可抑制小鼠体内粒单系祖细胞(CFU-GM)的生长和亚致死量照射后CFU-s产率的恢复。组胺可能与骨髓的再生有关,组胺H_2受体拮抗剂可抑制骨髓的造血重建。 相似文献
7.
两组不同月龄小鼠学习记忆能力与脑突触体内游离[Ca^2+]i的相关性 总被引:10,自引:0,他引:10
本文采用Y-迷宫和一次被动回避反应模型,观察了1,6月龄小鼠的学习记忆行为,并运用Ca~(2+)的荧光探针和AR-CM-MIC阳离子测定系统,检测了两组小鼠四个主要脑区(海马、皮层、小脑、中脑四叠体)突触体内游离钙离子浓度([Ca~(2+)]_i)的变化。结果表明随着年龄的增长,小鼠的分辨学习及记忆能力均下降,同时海马突触体内游离[Ca~(2+)]_i升高显著。 相似文献
8.
从每公斤萌发24h的玉米胚丙酮粉中可提纯得63mg的钙调素(CaM),这是目前从每公斤植物材料中所提纯得CaM的最高记录。对其理化性质的研究表明,玉米胚CaM 有较高的生物学活性,能较好地激活磷酸二酯酶,其紫色吸收光谱,SDS-PAGE电泳行为及氨基酸组成与其它的植物CaM相似。上述结果表明玉米胚是1个提取植物CaM相似。上述结果表明玉米胚是1个提取植物CaM的适宜材料。 相似文献
9.
Na2SO3对热-DTT活化的游离CF1及类囊体膜上CF1-ATPase活力均有显著的促进作用,NaHCO3亦有明显的促进作用。Na2SO3和NaHCO3的促进作用与它们解除Mg2+的抑制作用有关。从NaHCO3和Na2SO3及它们与Mg2+之间的竞争性关系,表明三者是结合在酶的同一部位上。Na2SO3可明显降低热-DTT活化的游禹CF1-ATPase催化反应的活化能,这可能与促进产物ADP的释放有关。 相似文献
10.
MethodsforHandy,RapidIsolationofHighQualityRNAbyGuanadiumThioeyauateDuJianYuanYanhuaMaShenglinDongZhiwei(BeijingInstituteforCancerResearchBeijing100034)硫氰胍是一种有效的蛋白变性剂。早在1979年,Chirgwin等就利用氯化铯/硫氰胍超离心技术成功地从RNA酶富集的胰脏组织中提取出未降解的RNA分子[2],从而使它成为抑制RNA酶的首选药物并得到广泛使用,但受到超速离心设备的限制。1983年,Cathala报道了氯化锂/硫氰胍RNA提取法[1]。该方法操作简便,获得的RNA质量很高,但所需时间较长。为了能在短时间内更快… 相似文献