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1.
2.
P J McAlpine N Van Cong C Boucheix A J Pakstis R C Doute T B Shows 《Cytogenetics and cell genetics》1987,46(1-4):29-101
3.
4.
Nguyen van Cong G. Uzan M. S. Gross C. Jegou-Foubert P. Frachet C. Boucheix G. Marguerie J. Frézal 《Human genetics》1988,80(4):389-392
Summary The platelet GPIIb-IIIa complex functions as a receptor for fibrinogen, fibronectin, and von Willebrand factor on activated platelets. This glycoprotein is a member of a broadly distributed family of structurally and immunologically related membrane receptors involved in cell-cell contact and cell-matrices interactions. GPIIb-IIIa is a heterodimer complex composed of GPIIb (the subunit), which consists of two disulfide-linked heavy and light chains, and GPIIIa (the subunit), which is a single polypeptide chain. Congenital absence of platelet GPIIb-IIIa in Glanzmann's thrombasthenia results in a severe bleeding disorder characterized by defective platelet aggregation and failure of fibrinogen to bind to platelets. The gene coding for GPIIb was located on 17q21.1-17q21.3 as determined by in situ hybridization with a 2650-pb GP2B (GPIIb) cDNA probe prepared from human megakaryocytes. 相似文献
5.
G Bailin 《Biochemistry international》1991,24(5):801-812
Treatment of reconstituted gizzard actomyosin at 0.15 M or 0.6 M KCl with the fluorescent adenine analog 7-chloro-4-nitrobenzo-2-oxa-1,3-diazole, NBD-Cl, resulted in a significant decrease in the labeling of the myosin from actomyosin compared to that of myosin alone. Actin protected partially the K(+)-ATPase activity of myosin from modified actomyosin. The reagent was able to detect changes in the conformation of myosin as the distribution of the label in the heavy and light chains of myosin and actin was different at 0.15 M and 0.6 M KCl. The 6S and 10S transition, unique to smooth muscle myosin, can be monitored with the aid of this reagent. 相似文献
6.
7.
Studies on actin-actin and actin-myosin interaction 总被引:4,自引:0,他引:4
8.
9.
ESR检测大鼠肺巨噬细胞释放的活性氧自由基 总被引:4,自引:0,他引:4
用ESR捕捉技术检测大鼠AM释放的活性氧自由基的性质表明:1.PMA和BCG均能刺激AM产生较强的OH·;能刺激人末稍血白细胞释放活性氧自由基的ConA和顺铂在本实验条件下未能使AM产生活性氧自由基信号。2.经膜活性剂PMA刺激的AM所释放活性氧自由基的高峰在刺激后2min,而经颗粒性物质BCG刺激,AM释放自由基的高峰时间明显后移。3.测试体系中的AM数过多或过少都不适合捕捉ESR信号。在本实验条件下,捕捉到最高自由基信号的AM终浓度为5×107AM/ml。4.测试体系中存在DETAPAC或EDTA,可使捕捉到的自由基信号明显增强。 相似文献
10.