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1.
鳗鲡寄生伪指环虫(单殖吸虫)的危害性、生物学和治疗试验 总被引:7,自引:0,他引:7
本文研究了人工放养池内引起鳗鲡鳃病的寄生虫是秉伪指环虫和鳗鲡伪指环虫。影响秉伪指环虫纤毛幼虫孵化的因素,与温度和寄主粘液密切相关,而与光照可能无关。在实验室里,分别用药物处理带有病原体的鳗苗,表明:用0.3—0.5ppm90%,晶体敌百虫,可达全部杀灭病原体的良好效果,1%氯化钠长期药浴也有显著效果。 相似文献
2.
<正>翼手目为哺乳动物中的第二大目,中国的翼手目多样性也在不断更新,Smith和解焱(2009)统计中国翼手目118种,蒋志刚等(2015)则认为中国翼手目有7科34属134种。广东省翼手目有6科24属55种(邹发生和叶冠锋,2016),此后也仍陆续有新纪录,如长指鼠耳蝠(Myotis longipes)(张琴等,2017)、卡氏伏翼(Hypsugo cadornae)(Xie et al., 2021);我们前期对澳门翼手目的调查,发现5科8属10种(黄继展等,2013)。 相似文献
3.
给大鼠脊髓蛛网膜下腔注射γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂异鹅羔胺(0.125—0.25μg)能显著降低动物的动脉血压和心率。这种作用可被 GABA 受体阻断剂氯甲基荷包牡丹碱(1.0μg)所翻转,且具有剂量-效应关系。另一种 GABA 受体激动剂 THIP(5μg)以及GABA(500μg)也同样具有降低血压和心率的作用。说明激活脊髓内 GABA 受体具有降低血压和减慢心率的作用。肾上腺素α受体阻断剂育亨宾(30μg)能翻转可乐宁(0.25μg)的降压作用,但不能对抗异鹅羔胺的作用;GABA 受体阻断剂氯甲基荷包牡丹碱可翻转异鹅羔胺的作用,对可乐宁则无效。说明脊髓内异鹅羔胺和可乐宁降血压和减慢心率的作用没有相互的依存关系。 相似文献
4.
5.
DONG‐SEOK KIM SOOK‐YOUNG KIM SEONG‐JOON MOON JIN‐HO CHUNG KYU‐HAN KIM KWANG‐HYUN CHO KYOUNG‐CHAN PARK 《Pigment cell & melanoma research》2001,14(2):110-115
Ceramide is a bioactive sphingolipid that mediates a variety of cell functions. However, the effects of ceramide on cell growth and the melanogenesis of melanocytes are not known. In the present study, we investigated the actions of cell‐permeable ceramide and its possible role in the signaling pathway of a spontaneously immortalized mouse melanocyte cell line, Mel‐Ab. Our results show that C2‐ceramide inhibits DNA synthesis in Mel‐Ab cells and G361 human melanoma cells in a dose‐dependent manner. Cell cycle analysis confirmed the inhibition of DNA synthesis by a reduction in the S phase. To investigate the ceramide signaling pathway, we studied whether C2‐ceramide is able to influence extracellular signal‐regulated kinase (ERK) and/or Akt/protein kinase B (PKB) activation. We demonstrated that phosphorylated Akt/PKB is decreased by C2‐ceramide, whereas phosphorylated ERK was only slightly affected. Therefore, the C2‐ceramide‐induced inactivation of Akt/PKB may be closely related to the reduced cell proliferation of Mel‐Ab cells. Furthermore, we assessed the effects of C2‐ceramide on the pigmentation of Mel‐Ab cells. The results obtained showed that the melanin content of cells was significantly reduced by C2‐ceramide at concentrations in the range of 1–10 μM, and that the pigmentation‐inhibiting effect of C2‐ceramide is much greater than that of kojic acid at 1–100 μM. In addition, we found that the activity of tyrosinase is reduced by C2‐ceramide treatment. Our results demonstrate that C2‐ceramide reduces the pigmentation of Mel‐Ab cells by inhibiting tyrosinase activity. 相似文献
6.
为探讨转染醛脱氢酶基因(ALDHl)和多药耐药基因(MDRl)的人脐血CD34+细胞能否同时增强对活性环磷酰胺(4-HC)和MDRl基因靶药的抗性,构建了同时含ALDHl和MDRl双耐药基因的逆转录病毒表达质粒GlNa-ALDHl-IRES-MDRl,经LipofectAMINE介导转染GP+E86和PA317包装细胞,采用含长春新碱(VCR)和4-HC的培养基克隆选择后收集重组病毒上清于单向型GP+E86与双嗜型PA317包装细胞行乒乓交互感染,获得PA317重组病毒生产细胞(最高滴度达5.6×105CFU/ml),将含ALDHl和MDRl双耐药基因重组病毒的上清在细胞生长因子刺激下重复感染人脐血CD34+细胞,用PCR、RT-PCR、Southernblot、Northernblot、FACS和MTT等方法检测外源ALDHl与MDRl基因在CD34+细胞中的转移和表达。结果显示逆转录病毒载体介导的双耐药基因已经整合人转染靶细胞基因组并获得有效表达,同时传递不同的耐药表型。经双耐药基因修饰的脐血CD34+细胞对4-HC和VCR药物同时产生抗性,其IC50值分别比未转染细胞高4倍和7.2倍,本研究为开展肿瘤基因治疗的临床研究奠定了实验基础。 相似文献
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