Influence of cultivation and induction conditions on β-lactamase production in Acinetobacter calcoaceticus

Summary The formation and localization of the -lactamase of Acinetobacter calcoaceticus CCM 5593 is strongly affected by cultivation and induction conditions. Optimal parameters for enzyme yield are cultivation on minimal salts medium with acetate (10 g·1^–1) as carbon source and addition of yeast extract (5–10 g·l^–1), induction by cefotaxime (50g·ml^–1) immediately after inoculation and growth for 24 h at 25° C. The strain forms a basal level of -lactamase constitutively [70 units (U)·g^–1]. Nearly all of this was found to be cell-bound. However, -lactamase activity additionally produced after induction (up to 500 U·g^–1 wet bacteria) was located in the culture medium (up to 96%). This unusual localization is a special feature of A. calcoaceticus and is not attributed to cell lysis. Offprint requests to: P. Borneleit     

Regional-vergleichende Untersuchungen von Differenzierungsbewegungen

Zusammenfassung Es wird ein Quellungswachstum der Kambiumschicht des embryonalen Periosts nachgewiesen. Dieses Quellenwachstum führt zu Gleitbewegungen der Osteoblasten entlang den Kollagenfasern, welche die Faserschicht des embryonalen Periosts durch das Kambium hindurch in Form von sogenannten Bogenfasern mit dem Knochengewebe verbinden. Entlang diesen Bogenfasern haben die Osteoblasten an den Enden der wachsenden Knochen regelmäßig zunächst eine Schrägeinstellung zur Knochenoberfläche. Von dieser Topogenese der Osteoblasten ist ihre Form und ihre Struktur abhängig. Die Befunde erlauben, die embryonalen Bindegewebszellen von den embryonalen Knochenbildungszellen, Knochenerhaltungszellen und Knochenzerstörungszellen (Osteoblasten, Osteozyten, Osteoklasten) nach ihremBewegungsverhalten zu unterscheiden. Wenn man den histologischen Begriff Gewebe als Hinweis auf verschiedene Funktionszustände auffaßt, so legen die Befunde nahe, nunmehr auch andere Gewebe durch Untersuchung ihrer Entwicklungsbewegungen auf ihre funktionellen Entstehungsbedingungen zu untersuchen. Die durch Regionalen Vergleich der örtlich verschiedenen Bewegungsvorgänge aufgezeigten funktioneelen Merkmale der Bindegewebsknochen und der Ersatzknochen weisen darauf hin, daß beimnormalen Zahndurchbruch das Knochengewbe im Gebiet der Processus alveolaresaktiv beteiligt ist.Mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft.     

Die Entwicklungsbewegungen der Zahnleiste

Zusammenfassung Die vorliegende Untersuchung wurde angestellt, um an einem Beispiel zu zeigen, da\ der Proze\ einer normalen Differenzierung besondere Faktoren enthÄlt, die weitgehend unspezifisch sind. Um dies zu erlÄutern, wurden die bisher unbeachteten Entwicklungsbewegungen der Zahnleisten untersucht und dabei das ungleichmÄ\ige Wachstum des Epithels und des Bindegewebes in der ganzen Kieferregion eingehender analysiert.Dabei zeigte sich, da\ zur Zeit der Entwicklung des knöchernen Kieferskelets ein sog. mesio-distaler Bindegewebsstrang entsteht, an dem sich das embryonale Epithel, das spÄter zurZahnleiste wird,verankert. Das OberflÄchenwachstum dieses Epithels ist gering. Statt dessen nimmt sein Dickenwachstum zu. Als Rahmenbedingungen für diese Entwicklungsdynamik sind gesetzmÄ\ige Entwicklungsbewegungen der sog. Paralabial- und Labialfalten der embryonalen Kiefer und damit besondere Differenzierungsbewegungen der Lippen nachweisbar.Die Umorganisation des Epithels in der Kieferregion zur Zahnleiste vollzieht sich durch einenFaltungsvorgang. Die Zahnleiste entsteht als eineInterlabialleiste. Der Faltungsvorgang, durch den diese Leiste entsteht, weist charakteristische entwicklungsdynamische Unterschiede im Vergleich zu den weniger intensive Entwicklungsbewegungen zeigenden Faltungen auf, die sich in Form der Drüsen- und Haarbildung etwa gleichzeitig mit der Zahnleiste in der Lippenregion ausbilden.Grob mechanische Funktionen im mechanistischen Sinne lassen sich bei den beschriebenen wahrscheinlich erblich bedingten DifferenzierungsvorgÄngen nicht nachweisen.     

Enigmatic phylogeny of skuas (Aves:Stercorariidae)

Multiple sources of evidence show that the skuas (Aves:Stercorariidae) are a monophyletic group, closely related to gulls (Laridae. On morphological and behavioural evidence the Stercorariidae are divided into two widely divergent genera, Catharacta and Stercorarius, consistent with observed levels of nuclear and mitochondrial gene divergence. Catharacta skuas are large-bodied and with one exception breed in the Southern Hemisphere. Stercorarius skuas otherwise known as jaegers) are smaller bodied and breed exclusively in the Northern Hemisphere. Evidence from both mitochondrial and nuclear genomes and from ectoparasitic lice (Insecta:Phthiraptera) shows that the Pomarine skua, S. pomarinus, which has been recognized as being somewhat intermediate in certain morphological and behavioural characteristics, is much more closely related to species in the genus Catharacta, especially to the Northern Hemisphere-breeding Great skua, C. skua, than it is to the other two Stercorarius skuas, the Arctic skua, S. parasiticus and the Longtailed skua, S. longicaudus. Three possible explanations that might account for this discordant aspect of skua phylogeny are explored. These involve (i) the segregation of ancestral polymorphism, (ii) convergent evolution of morphology and behaviour or (iii) inter-generic hybridization. The available evidence from both nuclear and mitochondrial genomes does not exclude any of these hypotheses. Thus, resolution of this enigma of skua phylogeny awaits further work.     

Overlap of interaction domains indicates a central role of the P protein in assembly and regulation of the Borna disease virus polymerase complex

The active polymerase complex of Borna disease virus is composed of the viral proteins N, P, and L. The viral X (negative regulatory factor) protein acts as a regulator of polymerase activity. Interactions of P with N and X were previously studied, but interactions with L were poorly defined. Using a mammalian two-hybrid system, we observed that L specifically interacts with P but not with N, X, or itself. Mapping of the L-binding domain in the P molecule revealed that it overlaps with two adjacent domains required for multimerization and interaction with N. Competition experiments showed that the interaction between L and P was inefficient when N was present, indicating that L may preferentially interact with free P in infected cells. Interestingly, a multimerization-defective P mutant maintained the ability to interact with L, N, and X but failed to support reporter gene expression from an artificial Borna disease virus minigenome. Furthermore, dominant negative effects on minigenome activity were only observed when P mutants with an intact multimerization domain were used, suggesting that P multimers, rather than monomers, exhibit biological activity. P mutants lacking functional interaction domains for L or N still formed complexes with these viral proteins when wild-type P was available as a bridging molecule, indicating that P multimers have the potential to act as scaffolds on which the RNA polymerase complex is assembled.