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本文对mRNA差异展示法进行了改良,利用一组随机引物与来源于mRNA翻译起始位点区域的引物组合进行RT-PCR,使差异展示的片段来源于蛋白编码区,并对差异展示的条件进行了优化。应用此法对人鼻咽上皮与软腭口腔粘膜上皮扔基因表达进行了比较研究。得到了10个在鼻咽上皮特异表达的cDNA片段,并对其中的5个片段进行了亚克隆和序列分析。通过与GeneBank数据库中的序列进行同源性比较,确定其中两个片段为未  相似文献   
2.
应用免疫组织化学方法对人胚鼻咽的c-erbB-2表达情况进行了研究.结果表明,人胚鼻咽上皮的c-erbB-2表达没有发育阶段性与鼻咽部位置的差异,而与鼻咽上皮的种类密切相关.在假复层纤毛柱状上皮中,以纤毛层的c-erbB-2表达阳性信号最强;在典型的过渡型上皮中,c-erbB-2阳性反应细胞主要分布于上皮的下五分之四左右的区域,表层细胞无阳性信号出现;而在复层鳞状上皮中,c-erbB-2阳性细胞的位置进一步下移,主要分布于上皮的下三分之二左右的区域.这些结果提示,c-erbB-2在人胚鼻咽上皮中的表达随细胞分化程度的增加而降低直至完全没有表达.  相似文献   
3.
本文对mRNA差异展示法进行了改良.利用一组随机引物与来源于mRNA翻译起始位点区域的引物组合进行RT-PCR,使差异展示的片段来源于蛋白编码区,并对差异展示的条件进行了优化.应用此法对人鼻咽上皮与软腭口腔粘膜上皮的基因表达进行了比较研究,得到了10个在鼻咽上皮特异表达的cDNA片段,并对其中的5个片段进行了亚克隆和序列分析.通过与GeneBank数据库中的序列进行同源性比较,确定其中两个片段为未知新序列,Northern杂交证实其中一个片段NES1为鼻咽上皮特异性表达片段.  相似文献   
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