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采用双向肽图法对Sindbis病毒糖蛋白(E_1和E_2)及衣壳蛋白(C)的寡肽进行了分析。首先,用不连续的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳对该病毒的三种结构蛋白进行分离,经考马斯蓝染色定位后,分别切取蛋白带。然后,按改良的氯氨T法用~(125)I直接标记胶条中的蛋白质;~(125)I标记的蛋白经TPCK-胰酶消化后,在硅胶板上进行电泳和层析。结果表明,三种结构蛋白的肽图是不同的。但两种糖蛋白分子E_1和E_2具有某些类似之处,因此,它们可能含有一些共同的顺序;与衣壳蛋白C相比则截然不同。说明Sindbis病毒的结构蛋白E_1、E_2和C具有不同的氨基酸排列顺序。 相似文献
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采用聚乙二醇(PEG 6000)沉淀法(粗提)和蔗糖密度梯度速率区带离心(精提)浓缩纯化基孔肯雅病毒获得满意效果。以SDS-PAGE和免疫印迹法分析基孔肯雅病毒结构蛋白的组成及抗原性。结果证实:基孔肯雅病毒含有三种结构蛋白(E_1、E_2和C),另一种病毒特异性蛋白E_3与完整毒粒无结构上的联系;病毒粗提样品与精提样品的免疫印迹结果基本一致,尽管在SDS-PAGE图谱上二者相差甚大,因而就某些研究或应用目的而言,病毒的纯化程序可简化。文中初步探讨了以基孔肯雅病毒包膜糖蛋白为特异性抗原用于流行病学调查和临床 相似文献
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分离纯化了番茄的叶绿体DNA(ct DNA)。热变性分析测得Tm=82.1℃,由此计算得(G+C)%=31.2%。热变性微分曲线表明,在番茄ct NDA分子上存在着碱基组成比例分布上的异质性。分析超离心测得沉降系数S_(20w)=62.4。据此计算出分子量为80×10~6d。用电子显微镜观索了制备的ctDNA. 相似文献
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