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本实验从体内、体外两个方面初步探讨β内啡肽(βEP)刺激IL1释放的机制。给正常大鼠静注不同浓度的βEP,血浆IL1活性显著升高,呈剂量效应关系;给正常大鼠静注βEP及LPS,血浆IL1活性显著高于二者的单独作用;将不同浓度的βEP与巨噬细胞一起培养(不加LPS),培养液中呈现IL1活性,并在一定范围内与βEP浓度有剂量效应关系;以低浓度的βEP与巨噬细胞孵育1h后去除βEP,再加入LPS,发现βEP预处理组上清液IL1活性显著高于未加βEP的对照组。结果提示:βEP既能直接刺激巨噬细胞产生IL1,又能提高巨噬细胞对IL1诱生物LPS的敏感性。 相似文献
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