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将去B链羧端三肽人胰岛素原基因克隆到表达质粒pBV220上,在大肠杆菌系统中经温度诱导表达,表达产物占细胞总蛋白量的12%,表达产物经SephadexG-50柱层析分离以及胰蛋白酶和羧肽酶B的酶促转化等步骤,可得到去B链羧端三肽人胰岛素,其纯度达93%,其氨基酸组成与预期值相符,但其受体结合活性仅是标准猪胰岛素的45%. 相似文献
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