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2000年

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可降解淀粉和产生酒精的酵母工程菌的构建 总被引：7，自引：0，他引：7

罗进贤吴晓萍张添元李文清后茂立林资诚黄劲彪《工业微生物》2000,30(4):15-18

采用基因重组技术将黑曲酶糖化酶ＧＡＩｃＤＮＡ与ＭＦ－α１因子的启动子－信号序列及ＰＧＫ基因的转录终止位点重组进大肠杆菌－酵母穿梭质粒构建酵母表达载体ＹｅｐＭＧＴ２０,用原生质体转化法引入酒酵母ＧＲＦ１８,在酵母ＭＦ－α１启动子－信号序列及ＰＧＫ终止位点的调控下,实现糖化酶的高表达,９９％的酶活力分泌至胞外,构建的酿酒酵母ＧＲＦ１８（ＹＥｐＭＧＴ２０）在１０％淀粉的培养基中培养４８ｈ,淀粉水解率达相似文献