分裂中期的CHO细胞能对其染色体DNA进行切除修补吗?

以中国仓鼠细胞CHO-K_1为材料,用放射自显术检查紫外线照射后细胞内DNA的切除修补,没有得到足以证明分裂中期细胞对其染色体DNA进行切除修补的可靠证据。此结果与1977年Ikushima所报告的不同。对于这种修补能力的缺乏,作者认为应考虑到的原因至少有:(1)分裂中期染色体上的DNA处在高度紧密的状态,难于进行切除修补;(2)分裂中期细胞中担任DNA修补合成的多聚酶β的活性可能下降;(3)分裂中期细胞的核膜解体。     

家用压力锅改装为除菌过滤用耐压容器

细胞及组织培养需要一种专用耐压容器,进行培养基、血清和胰蛋白酶等的除菌过滤。市面出售国产此种不锈钢容器每只数百元。1978年我们将普通家用压力锅(内径24cm,北京产),略加改装,再配上其它部件,经多年使用,效果良好,而所需费用仅数十元。现将此装置介绍于下。一、压力锅的改装加工两个不锈钢流出咀(图1),一个供排气用,一个供滤液流出用。在锅盖上打孔,用剪成的橡胶垫圈安在孔上,将流出咀拧紧在锅盖上。全套装置如图2所示。除滤器下端用一小段乳胶管以外,其余都用普通橡皮管连接。     

拟梨孢属一新组合

砂仁拟梨抱新组合图l Pyrieulariopois amomi(2 D.Jiang&p.K.Chi)X.H.Lai&H.L.Gao,comb.nov.Fig.1 异名:Go,atoP夕rie“laria a000i,2.D.Jiang&p.K ehi,J.South China Agrie.Univ.10(l):9,1989. 斑点叶两面生,近圆形至不规则形,直径10j.o一3o.omm,初期仅为褐色斑块,后期斑点中部浅灰色至浅黄褐色,具灰黑色霉状物,边缘围以暗褐色细线圈。子实体叶两面生,主要是叶背生。分生抱子梗单生,深褐色,上部色泽较淡,宽度不规则,基部明显膨大,近基部呈螺旋状扭曲,平滑,不分枝,直立或稍弯曲,3一多隔,长达370·。邵m,宽3.0一8.0产m。产抱细胞合…     

新诱变剂甲基丙烯酸环氧丙酯作用的酶谱分析

我们前已报告,甲基丙烯酸环氧丙酯(Glycidyl Methacrylate,GMA)系一强化学诱变剂,能产生很强的遗传毒作用。为了研究其诱变机理,我们在体外系统使GMA与质粒PBR322进行反应,由吸收光谱移动法及其他方法证明了两者发生了以共价键为主要键型的     

滇产薄荷的化学研究

研究了滇产３８个薄荷样品,测定了样品的得油率及化学成分。滇产薄荷的得油率在０．１８％￣０．５２％之间。从挥发油中鉴定出了１００多种化学成分,主要含醇、酮、酯、萜烯类化合物。栽培的家薄荷挥发油富含香芹酮、柠檬烯,其化学分类属于香芹酮系列。野生薄荷挥发油富含薄荷醇和薄荷酮,属于薄荷酮系列;部分野薄荷样品,富含香芹酮、环氧辣薄荷烯酮或芳樟醇,属于混合系列。     

寄主大豆对根结瘤的控制

我国９个大豆品种感染根瘤菌ＵＳＤＡ１１０后,产生不同的结瘤数,低者在２０个以下,高者在６０个以上。赤豆、绿赤豆也可被感染结瘤,而豇豆、扁豆则不能。超结瘤大豆ｎｔｓ３８２作为接穗时能诱导我国大豆原结瘤数有４５个的开育１０号、原结瘤数有１２个的大黄分别发生高结瘤。ｎｔｓ３８２作为砧木时,则不能表现超结瘤,表达超结瘤因子能传给我国大豆,反之存在于我国大豆中的限制超结瘤的因子也能传给ｎｔｓ３８２。ｎｔｓ３     

天然吸附剂—壳聚糖吸附性能的研究

本文通过研究天然吸附剂—壳聚糖对古龙酸、缬氨酸、水杨酸和谷氨酸等物质的吸附性能,主要研究了吸附容量随时间变化,吸附容量与pH值的关系以及它们的饱和吸附容量,从而为这种天然吸附剂的应用提供了基础。     

用三引物法提高PCR的扩增效率及特异性

聚合酶链反应(PCR)现已广泛应用于分子生物学研究的各个领域。对于模板量较低的样品及单拷贝基因,通常通过增加扩增的次数或多次PCR提高扩增的效率,但这样往往出现非特异性反应。本文采用三引物双扩增法大大提高了PCR扩增的效率及特异性。 1 材料与方法 Melanoma细胞由本室保存,能分泌人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)。RT PCR所用引物与t-PA