红细胞衰老过程中微观流变学行为的研究

作者在用抗体诱发动物急性溶血的方法建立的红细胞在体同步衰老模型的基础上,对红细胞衰老过程中的微观流变学行为进行了研究。用激光衍射法对高粘悬浮介质（ＰＶＰ）和低粘悬浮介质（ＰＢＳ）流场中的微观流变学指标ＤＩ、ＩＤＩ、（ＤＩ）ｄ、（ＤＩ）ｏｒ进行测量,结果显示四项指标随红细胞年龄的增加均呈下降趋势,但并不呈线性关系。表现为在生命周期中的前期变化较小,后期变化较大。提示老化过程中红细胞的流变学行为的变化主要发生在其生命过程的后半期。但各指标变化的规律不尽相同。与本室以往的研究结果进行比较,这些结果提示,在红细胞生命的初期,其膜的力学性质基本不变。而整个红细胞生命过程中红细胞力学性质的变化,可能来自红细胞的形状、胞浆及膜的粘弹性等多因素的影响     

切变流场中红细胞取向与变形行为的研究

用新型激光衍射仪研究了不同粘度的切变流场中ＤＩ、（ＤＩ）ｄ、（ＤＩ）ｏｒ随流场切变率的变化,结果表明：１．在切应力τ＝０．２Ｎ／Ｍ２附近,ＲＢＣ从‘Ｃ＝０’轨道取向向‘Ｃ＝∞’过渡。２．（ＤＩ）ｄ在不同粘度的悬浮介质中对切交率的依赖关系不同,存在一临界形度,当悬浮介质的粘度小于该值时,由于ＲＢＣ的翻滚会出现ＤＩ＝０的现象。３ＲＢＣ群体由稳定的坦克履带式运动概型向混乱的翻滚运动概型转化的过程中,存在一能量转化的过渡过程。     

用电导法研究悬浮介质中大分子物质对红血球细胞(RBC)聚集的一种抑制效应

通常认为悬浮介质中的大分子物质促进RBC聚集的桥联作用,使RBC聚集,但在高浓度时,大分子物质反而抑制RBC聚集。过去认为主要是高浓度大分子物质影响了RBC表面势能,但我们在研究中发现,在一定条件下低浓度的大分子物质也能抑制红细胞聚集。这说明:大分子物质对RBC聚集的抑制效应,不仅能通过改变RBC膜表面势能实观,还能通过其它途径实现,这种途径之一就是影响RBC膜的力学性质。     

用电导法研究悬浮介质中大分子物质对红血球细胞(RBC)聚集的一种抑制效应

通常认为悬浮介质中的大分子物质促进RBC聚集的桥联作用,使RBC聚集,但在高浓度时,大分子物质反而抑制RBC聚集。过去认为主要是高浓度大分子物质影响了RBC表面势能,但我们在研究中发现,在一定条件下低浓度的大分子物质也能抑制红细胞聚集。这说明:大分子物质对RBC聚集的抑制效应,不仅能通过改变RBC膜表面势能实观,还能通过其它途径实现,这种途径之一就是影响RBC膜的力学性质。     

白蛋白对低粘切变流中的红细胞流变特性的影响

用一种新型激先衍射法,研究了白蛋白对低粘切交流动中红细胞取向的影响。所得结果表明,当白蛋白浓度小于０．０４ｇ／Ｌ时,测得的取向指数（ＤＩ）ｏｒ随蛋白浓度迅速增加,在白蛋白浓度等于０．０４ｇ／Ｌ时,其取向指数（ＤＩ）ｏｒ达到最大值,以后又随白蛋白浓度的增加而很快降低到一稳定值（白蛋白浓度大于０．５ｇ／Ｌ时）。同时作者从流变学观点对上述实验结果作了解释,并通过实验证明了取向指数可用于描述红细胞变形性,从而证明了在一定浓度下（０．０４ｇ／Ｌ）白蛋白有增加红细胞变形性,保持红细胞双凹圆盘形的功能。该研究提示我们,在用此新型激光衍射法时,必须在介质中加入适量的白蛋白（０．０４ｇ／Ｌ）。