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本文选取人elp3基因三个不同的区段(基因全序列、5'端非HAT区、3'端HAT区)构建了反义质粒pRS313al 644、pRS314al 107、pRS314a450,通过与人elp3基因共转化酵母后的功能互补和基因表达检测,筛选出可显著抑制人Elp3表达的5'端非HAT区1107bp有效反义片段.该片段在随后的HeLa细胞转染实验中被检测出可显著抑制Elp3的mRNA水平.表明利用该方法可避开繁琐的细胞培养和转染步骤,快速筛选到人类兴趣基因的有效反义片段. 相似文献
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