中药马蓝叶及其混乱品的比较鉴别

马蓝叶是加工传统中药青黛的主要原料。为了确保药材质量,作者对中药马蓝叶及其混乱品种球花马蓝、疏花马蓝、广西马蓝的原植物、药材性状、叶组织显微特征和薄层层析鉴别等进行了研究。指出其混乱品种虽与马蓝叶是同属植物,但不含马蓝叶的有效成分靛玉红,应仔细鉴别,不宜混用。     

琼脂糖平板制备聚焦电泳法进一步提纯胸腺素组分五

用琼脂糖平板等电聚焦电泳法,由胸腺素组分五中分离出三种在聚焦电泳谱上是单一谱线的多肽成份——CP1、CP2和CP3,等电点分别为4.3、4.9和5.6。测定了这些多肽对脐带血中淋巴细胞形成羊红细胞玫瑰花的影响。与对照相比,CP1(2微克/0.6毫升),和CP3(0.2-2微克/毫升)分别在统计学上呈显著和非常显著差异。在相同测定条件下,这三种多肽成份的活性均高于化学合成的胸腺多肽——胸腺素α_1。     

氧化铝为载体的固定化葡萄糖异构酶某些性质的研究

本文报道了以廉价的大孔氧化铝作为葡萄糖异构酶的固定化载体。该固定化酶的热稳定性是60—70℃,如高于70℃就开始失活。最适Ph和温度分别为7．2—8．0和70℃。Gu²⁺、Fe²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺和Ba²⁺等金属离子对它的酶活有抑制作用,Co²⁺和Mg²⁺金属离子却有明显的激活作用。该固定化酶酶活是6000—7000μ／g。通过柱运转,它的半衰期为40天以上,转化率是葡萄糖异构为果糖理论值的80一85％。     

小鼠单核细胞吞噬过程中某些生化特征的改变

为了探讨某些因素对机体防御机能,特别是对吞噬作用的影响机制,首先研究了小鼠恒睦瞽核细胞眷噬过程中某些代谢活动的改变。以0．[)1％糖元溶液注射于小鼠腹腔,5日后,洗出腹腔内细胞,经洗滁后用予 试验。如此获得的细胞95％以上为单核细胞,其中40—50％为大单核细咆,其余为淋巴球。被吞噬物为加热杀死的金黄色葡萄球菌,细菌与细胞按10：l混合。予37℃恒温水浴内进行体外吞噬试验。在保温30分钟和2小时后,分别取标本检查眷噬百分率和蛋白酶及脱氢酶的活性,同时测定培养体系中乳酸的产量。这些代谢指标的改变与同样处理而不加细菌的对照组进行比较。结果说明,在香噬进行30分钟以后,吞噬百分率已达50—60％,平均每个细胞内吞噬菌4—6个,2小时结果与此近似。琥珀酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、柠檬酸脱氢 酶、醋酸脆氢酶、6一磷酸葡萄糖脱氢酶、甘油脱氢酶、磷酸甘油脱氢酶、丙酮酸脱氢酶及a-酮戊二酸脱氢酶的活性,在存噬细胞中均增高,井在30分钟时已可明显观察到。pH 7．6和pH 3．5蛋白酶的活性,在30分钟时增强,pH 6．0蛋白酶改变不明显。乳酸产生在吞噬体系中此对照组显著增高。总结以上结果,可以认为小鼠单核细咆在吞噬死的金黄色葡萄球菌过程中,代谢活动有所增强。     

细胞的衰老变化

虽然所有細胞最后都要衰老和死亡,但无容諱言,有关細胞衰老变化的情形所知很少,同时也很少用现代的細胞学和細胞化学的方法进行研究过,現仅简单地把其中一部分知識綜合报导于下。 1.細胞的衰老和死亡与有机体的衰老和死亡的关系细胞的衰老和有机体的衰老虽然有着非常密切的关系,但并不是同样一回事,生活着的有机体在它     

几种哺乳动物精子顶体膜囊泡形成的研究

在猪、绵羊、地鼠这几种哺乳动物的精子体外获能后,在顶体反应的超显微结构中观察到:精子顶体膜囊泡化呈现多种形态,但囊泡都是由精子顶体的双层外膜多位点自我融合而形成的,质膜并不参与囊泡化,这一结果与前人报道的不同。     

产肠毒素大肠杆菌诱导肠上皮细胞凋亡的研究进展

产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli, ETEC)是引起人和动物腹泻的重要病原菌之一,其中黏附素和肠毒素是其感染引起腹泻的主要毒力因子。首先,黏附素介导ETEC与宿主小肠上皮细胞的黏附和定殖。随后,定殖的细菌产生肠毒素,导致水、电解质代谢紊乱,最终引起水样腹泻。传统的观点认为ETEC属于非侵袭性大肠杆菌,并不会引起肠上皮细胞凋亡和破坏肠道的屏障结构。但是越来越多的研究证据表明,在体外和体内ETEC感染均可诱导肠上皮细胞凋亡,破坏宿主肠黏膜屏障的完整性,促进疾病发展。本文将就ETEC不同毒力因子诱导细胞凋亡的具体机制、细胞凋亡与疾病发展的相关性以及在临床如何利用抗凋亡治疗预防ETEC感染等方面进行综述,旨为进一步深入阐明ETEC的分子致病机制提供参考,为防治ETEC引起的腹泻提供新策略。     

促红细胞生成素通过提高Sca-1+干细胞的功能参与小鼠心肌梗死的修复(英文)

心肌梗死(myocardial infarction, MI)是目前全球主要的死亡病因之一。随着临床治疗水平的提高,MI急性期的死亡率已显著下降,但其对心肌重构及心功能的长远影响仍无法有效防治。促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)是一种糖蛋白细胞因子,具有促进造血、抗凋亡和促血管生成的作用。研究表明EPO在心脏缺血损伤、心力衰竭等心血管疾病中发挥心肌保护作用,机制与促进心脏祖细胞活化有关。本研究旨在探讨EPO是否可通过增强Sca-1⁺干细胞的活性促进MI的修复。通过直接注射法将达贝泊汀-α (darbepoetin alpha,一种长效EPO类似物,EPO_anlg)注射到成年小鼠MI的交界区,观测MI面积、心脏重构及功能、心肌细胞凋亡及微血管密度变化。用磁性分选技术从新生和成年小鼠心脏中分离Lin^-Sca-1⁺干细胞,分别用于克隆形成能力及EPO效应的测定。结果显示,和单纯的MI组相比,在体应用EPOanlg可显著降低MI面积、心肌细胞凋亡率,减轻左室腔的扩张,同时提高心功能、增...