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为了提高聚乳酸(PLA)的韧性和结晶速率,笔者对环氧化乙烯-醋酸乙烯酯弹性体(EVMG)接枝右旋聚乳酸(PDLA)并与左旋聚乳酸(PLLA)基体熔融共混,制备复合材料。结果表明:接枝的PDLA与PLLA基体在相界面原位形成了立构复合晶体,显著提高了弹性体与基体之间的界面作用力,从而赋予共混物优异的韧性,使PLLA的缺口冲击强度由1.1 kJ/m~2提高至68.7 kJ/m~2。同时,立构复合晶体还显著提高了PLLA基体的结晶速率,使PLLA在120℃条件下的半结晶时间缩短了81%。 相似文献
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盐生植物碱蓬Actin基因片段的克隆及序列分析 总被引:6,自引:2,他引:4
目的:克隆盐生植物碱蓬(Suaeda glauca)Actin基因片段,为研究其它基因在碱蓬的表达和调控提供内参基因.方法:根据已知植物Acfin基因的保守序列设计一对简并性引物,采用RT-PCR的方法扩增Actin基因片段,使用分子生物学软件进行序列分析.结果:获得一段大小为598bp的基因片段,编码198个氨基酸;该序列与其它Actin基因核苷酸序列的同源性均在80%以上,与氨基酸序列的同源性达93%以上.结论:克隆的基因为Actin基因片段,将其命名为SgACT,并登录在GenBank,登录号为EU429457. 相似文献
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将簇毛麦种质转移给小麦的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
簇毛麦经鉴定发现,对白粉病免疫,籽粒蛋白质含量高。小麦和它杂交时四倍体种比六倍体种易于成功,但后者的不孕F_1回交结实率高于前者,且自交结实在BC_1即有出现,BC_2已达70%以上。簇毛麦性状在F_1呈显性,BC_1开始分离,其表达有逐代变弱趋势,但连续选择可使回交高代保留这些性状。F_1减数分裂染色体构型以单价体为主,但回交可使后代二价体数上升,这在(六倍体小麦×簇毛麦)后代中尤为明显。获得了一批可望确定为外来添加系的2n=43或44的抗白粉病BC_4和一个硬粒小麦与簇毛麦间的异源多倍体材料。 相似文献
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微小毛霉凝乳酶的纯化和性质 总被引:10,自引:1,他引:9
微小毛霉(Mucor pusillus)凝乳酶经乙醇分步沉淀、CM-纤维素、DEAE-Scphadex A-25和Scpha rose 2B柱层析提纯后,酶的比活由296提高到3429u/mg,蛋白质收率为17.9%。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫扩散法证明酶的纯度达到均一。酶的分子量为41800道尔顿。酶对血红蛋白的Km值为0·0lgmmol/Lo酶的等电点为pH4.3。对酶的氨基酸组成和含糖量也进行了测定。酶的化学修饰表明:酪氢酸、组氨酸、色氨酸、精氨酸以及巯基与酶的活性无关,天冬氨酸的羧基是酶的必需基团,故此酶是一种典型的天冬氮酸蛋白酶。 相似文献
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基因组学、蛋白质组学、生物信息学的研究.对疾病发生的信号转导与发病机理的阐明,和新的药物靶标的发现,极大地促进了生物技术药物的研究和发展,使其成为创新药物研发的主体。 相似文献
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本研究以多浆旱生植物霸王(Zygophyllum xanthoxylum)野生型(WT)及质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因ZxSOS1-RNAi(RNA干扰)株系(L9)为材料,采用实时荧光定量PCR的方法分析了ZxSOS1被干扰后,霸王各组织中参与Na+、K+转运的重要通道或转运蛋白编码基因表达丰度的变化。结果显示,50 mmol·L-1 NaCl处理下,随处理时间延长,WT和L9根和茎中ZxSOS1和ZxSKOR、叶中ZxSOS1、ZxNHX和ZxVP1的表达丰度逐渐增加;ZxHKT1;1和ZxAKT1在WT根中的表达丰度呈增加趋势,而在L9根中则呈降低趋势;盐处理48 h后,L9株系中上述各基因的表达丰度均显著低于WT。由此从基因表达水平解析了ZxSOS1-RNAi株系叶和茎中Na+的分配比例显著下降、根中显著增加,而K+在其叶和根中的分配比例下降、茎中显著增加的调控机制。可见,ZxSOS1可通过调节各组织中参与Na+、K+转运的重要通道或转运蛋白编码基因的表达以调控霸王体内Na+、K+转运、空间分配和稳态平衡,进而调节植株的生长。 相似文献
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气孔参数与大气CO2浓度的相关性及其影响因素 总被引:5,自引:0,他引:5
通常认为气孔参数(气孔密度和气孔指数)和大气CO2浓度有负相关关系,但不是每种植物的气孔参数都与CO2浓度的变化有负相关关系,气孔参数对大气CO2浓度的显著反应也只在一定的CO2浓度范围内发生。大气CO2浓度是影响气孔参数变化的主要因素,同时温度、水分的供应和光照条件等其它环境因素也影响气孔参数。CO2浓度和光照条件主要影响气孔发生,而其它环境因素主要影响叶片表皮细胞的大小。气孔指数部分消除了表皮细胞大小带来的影响,用气孔指数指示大气CO2浓度比用气孔密度指示更为可靠。 相似文献
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