食管癌患者口腔脱落上皮细胞微核的观察

微核测试法已被广泛用于研究药物、辐射、 环境毒物等对机体的遗传损伤。以往多以外周 血淋巴细胞和骨髓为材料进行研究,由于操作 狡复杂,且取材过程中给受试对象带来痛苦,因 此进行人群普查常常有很多困难。同时,许多 致癌物的诱变性资料多是从细菌、淋巴细胞和 一些非＿L皮细胞系中获得,而致癌物对上皮细 胞的诱变性资料相对较少。近几年来,Stich 等。一‘1对接触致癌物的个体进行了一系列脱落 细胞（包括口腔、膀眺等）微核检测,发现这些个 体的微核出现率明显高于对照组,已有资料报 道食管癌患者外周血淋巴细胞微核出现率明显 高于正常人(1,21,但上皮细胞的微核出现率是否 也高于TL常人,尚未见报道。经过对Stich的 方法稍加改进,我们对食管癌患者的口腔脱落 细胞进行了微核检测     

国家自然科学基金委员会生物科学部生物化学、分子生物学和生物物理学学科1987年度资助课题介绍

国家自然科学基金委员会生物科学部1987年度共受理3341项课题申请,申请金额18733.54万元.其中属於生物化学、分子生物学和生物物理学学科的课题228项,申请金额1669.72万元.根据择优资助的原则,经科学部初筛,同行专家评议和学科评审组专家评审,选取69项给予资助,资助金额210.20万元,并评选出其中1项课题作重点项目.本学科的课题批准率30%,平均资助金额3万元/每项.现将批准给予资助的课题列表於下,供大家参考.此外,尚有少数课题作为与高技术计划有关的新概念和新构思课题,将报由有关专项经费资助,未在表中列出.     

家兔艾美虫

动物学实验中常以疟原虫(Plasmodium)或单房簇虫(Monocystis)作为孢子虫纲的代表。黄咸凤同志在生物学通报1963年第4期发表“兔球虫的实验观察法”一文,介绍改用兔球虫作为孢子虫纲的代表,我们很赞同。因为兔球虫的确是孢子虫纲典型的代表,它的生活史显著地包括裂体生殖(即由营养体形成裂殖子的过程)、配子生殖(包括配子形成和结合成合子的过程)和孢子生殖(即由合子形成子孢子的过程)三个     

基金重大项目组团访问加拿大

根据中国国家自然科学基金委员会(NSFC)与加拿大自然科学和工程研究委员会(NSERC)之间的学术交流协议,由加拿大方面具体安排,以基金委生命科学部基金重大项目“膜脂—膜蛋白相互作用及其在农业和医学上的应用”研究内容为主题,组成了以项目负责人杨福愉研究员为组长的四人中国生物膜研究考察组,于1989年5月28日至6月27日在加拿大作了学术考察访问。考察访问的目的在于了解加拿大生物膜领域内有关研究的水平及现状,促进     

黑胸木蜂天蛾的生物学特性及防治

黑胸木蜂大蛾SataspestagalicachinensiClark是南岭黄檀的重要食叶害虫之一。近年来,该虫在福建沙县南岭黄植林内发生较为严重,幼虫食叶量大,为害猖獗,严重影响紫胶生产,有关该虫的生物学特性,国内尚未见有报道。作者于1987～1990年对该虫的幼期形态,生物学特性进行了系统观察,现将结果整理如下。1寄生及分布黑胸木蜂天蛾的寄主有南岭黄檀、黄檀和葡萄属植物。国内已知分布于广东、福建（沙县、南平、武夷山）。国外分布于缅甸;印度;斯里兰卡;菲律宾[1]。2生物学特性2．1生活史黑胸木蜂大蛾在福建一年发生3代,以蛹在土里越冬。…     

伤寒Vi多糖菌苗接种反应观察

本文报告了对我国首次成功的伤寒Ｖｉ多糖菌苗进行人体接种反应观察结果,接种对象为２０至５４岁无伤寒病史,近年无伤寒菌苗接种史的健康人,共６０名,以完全随机的方法分为两组,实验组注射３０μｇＶｉ多糖菌苗,对照组注射Ｖｉ多糖菌苗的稀释液。其结果３０名Ｖｉ多糖菌苗接种者注射后体温无中重反应发生,局部红肿仅有１例中反应。注射后对血压、心律没有影响。红细胞计数,白细胞计数均在正常范围,与接种前相比,无显著差异     

紫外分光光度法测定栀子黄色素中栀子酚和栀子甙的含量

我国生产的栀子黄色素主要成份是藏花素(Ⅰ)和藏花酸(Ⅱ),但也还有一些其他成份,主要有栀子酚(Ⅲ)和栀子甙(Ⅳ)等。从着色的作用来看栀子酚和栀子甙也显黄色, (Ⅰ)R:龙胆二糖 (Ⅱ)R=H但色价较差,而且对人体的生理功能也完全不同。藏花素、藏花酸对人体的肝有治疗保健作     

如何保证国家自然科学基金项目审议中的公正性

保证项目审议的公正性是自然科学基金工作的生命线,也是国家自然科学基金委员会取得各学术机构和科学家们信任的根基。国家自然科学基金委员会自成立以来,坚持“依靠专家,发扬民主,择优资助,公正合理”的十六字方针,在各个运行环节上采取了一系列措施,力图在基金项目的审议方面做到公正合理。将这些措施介绍给大家,可以作为引玉之砖,更广泛地吸取专家们的意见,以期在这方面做得更好。     

对果蝇S期细胞内组蛋白基因的原位定量分析

利用微型计算机控制的荧光显微镜、荧光强度检测仪和图像记录装置并结合荧光原位杂交法对果蝇细胞核内组蛋白基因的复制时期进行了研究,从而建立了一套细胞内直接定量分析的方法。根据果蝇胚胎原代培养细胞核的ＤＡＰＩＩ杂色强度确定处于Ｓ期的细胞。用杂交信号的荧光强度与细胞核荧光强度的相关关系来反映组蛋白基因的复制时期。结果表明果蝇组蛋白基因的复制是在ＤＮＡ合成早期进行的。这套方法至少可直接在细胞上对每套基因组１