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玉米醇溶贮藏蛋白基因启动子PCR扩增及其驱动GUS基因在转基因烟… 总被引:1,自引:0,他引:1
以玉米黄化苗为材料,利用PCR技术扩增了玉米19kDa醇溶贮藏蛋白基因(zein)起始密码子上游启动子片段,序列分析结果表明,克隆的-1 ̄-694片段具有19kDa Zein启动子特点,与同一家族中其它基因的对应区段同源性达90%以上。将启动子插入pPKGT的GUS基因及NOS终止子上游构成表达载体。经农杆菌转化烟草,得到了转化植株。转化的烟草的PCR扩增及Southern杂交证明目的片段已整合到 相似文献
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玉米醇溶贮藏蛋白基因启动子PCR扩增及其驱动GUS基因在转基因烟草种子中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
以玉米(Zea mays L.)黄化苗为材料,利用PCR技术扩增了玉米19kDa醇溶贮藏蛋白基因(zein)起始密码子上游启动子片段,序列分析结果表明,克隆的-1~-694片段具有19kDa zein启动子特点,与同一家族中其它基因的对应区段同源性达90%以上。将此启动子插入pPKGT的GUS基因及NOS终止子上游构成表达载体。经农杆菌转化烟草(Nicotiana tabaccum Var.samsum),得到了转化植株。转化的烟草的PCR扩增及Southern杂交证明目的片段已整合到烟草基因组中。转基因植株的GUS活性检测表明,在叶、根中无GUS活性,GUS活性只存在于种子中。转基因植株烟草种子经冷冻切片,GUS底物Xgluc活体组织染色证明GUS活性只存在一层介于种子胚乳与种皮之间的细胞中。 相似文献
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