水稻辐射白色转绿突变系转绿过程中叶片内碳水化合物的变化…

水稻白色转绿突变系Ｗ２５转绿过程中,第５ｄ后叶片内总糖,淀粉,蔗糖,还原糖及总氮的含量都逐渐增加,完全转绿后一星期达到亲本２１７７Ｓ水平,Ｗ２５除还原糖含量一直较２１７７Ｓ高,蔗糖在完全转绿时已达２１７７Ｓ水平外,其叶片内总糖,淀粉和总氮的含量须再经一段时间才达到亲本的水平;总糖和淀粉含量在转绿开始时明显较亲本低,淀粉累积极微。总氮含量增加的幅度较亲本明显,而蔗糖含量的变化与亲本相仿,２１７７ＳＣ     

p73基因

ｐ７３基因黄君富房殿春鲁容（第三军医大学西南医院分子生物学实验室,重庆４０００３８）关键词ｐ７３ｐ５３抑癌基因人们对抑癌基因ｐ５３在肿瘤发生中的作用已进行了较为深入的研究,ｐ５３基因的缺失及失活与５０％的人类肿瘤发生有关。人们早就认为,在复杂的生物学...     

p33^ING1——一种新的肿瘤抑制蛋白

ｐ３３ＩＮＧ１——一种新的肿瘤抑制蛋白黄君富房殿春罗元辉（第三军医大学西南医院分子生物学实验室,重庆４０００３８关键词ｐ３３ＩＮＧ１ｐ５３细胞生长抑制细胞凋亡在肿瘤的发生、发展过程中,抑癌基因的失活起着重要作用。研究得最多的是ｐ５３基因。ｐ５３的失活...     

人脑胶质瘤细胞中GDNF 基因启动子1 区甲基化状态的研究

目的:观察GDNF启动子1区在人脑胶质瘤细胞中的甲基化修饰状态,以期探讨其对于GDNF在胶质瘤中高表达的影响。方法:基因测序检测10例胶质瘤与5例正常脑组织中GDNF基因序列,比较其基因是否有突变发生;重亚硫酸盐修饰后基因测序检测20例胶质瘤(10例低级别和10例高级别)与5例正常脑组织中GDNF启动子1区甲基化修饰状态。结果:GDNF启动子1区基因在胶质瘤中没有发生突变;GDNF启动子1区甲基化修饰在正常脑组织、低级别、高级别中发生率分别为72.25%、86.25%、86.75%。在胶质瘤中的甲基化修饰水平比正常脑组织明显增高(P<0.05),而高低级别之间无显著性差异。结论:在胶质瘤细胞中,GDNF启动子1区发生了高甲基化修饰,这种修饰很可能会影响GDNF基因的表达。     

丙氨酸对卵母细胞膜电位去极化作用及其影响因素

本文通过微电极细胞内记录方法对丙氨酸促进卵母细胞成熟,导致卵母细胞膜电位法去极化及与时间和剂量依赖关系进行了研究。丙氨酸不能使裸化的卵母细胞民位去极化;孕酮,丙氨酸及丙氨酸加孕酮对卵母细胞膜电位影响与对照组相比皆有极显著性差异;孕烯醇酮能使膜电位去极化;丙氨酸能明显加强孕燃醇酮的去极化效应。     

原位杂交及原位PCR检测幽门螺杆菌

本研究建立了检测幽门螺杆菌的原位杂交和原位ＰＣＲ技术,采用ＰＣＲ掺入的方法标记原位杂交的生物素探针,６份ＨＰ阳性胃活检组织冰冻切片杂交均为阳性,６份阴性对照组织为阴性。９／１２份ＨＰ阳性对照组织石蜡切片杂交阳性,２份阴性对照切片为阴性。３份阳性对照猫胃粘膜冰冻切片杂交也是阳性。原位ＰＣＲ的引物来自ＨＰ的１６ｓｒＲＮＡ基因,在扩增过程掺入生物素基因。４／４例ＨＰ阳性人胃粘膜冰冻切片原位扩增阳性,２／     

猫胃螺杆菌小鼠感染模型在幽门螺杆菌研究中的应用

本研究应用幽门螺杆菌的近缘菌猫胃螺杆菌感染的小鼠模型,验证了一个三联治疗方案（羟氨苄青霉素＋次枸橼酸铋＋灭滴灵）的抗菌作用,发现其对Ｈｆ的清除率为９０％,与临床治疗Ｈｐ时的效果相似,说明该模型可用于活体筛检抗Ｈｐ药物,同时探讨了Ｈｆ与腺癌诱癌剂ＭＮＮＧ的协同致癌作用,发现经四个月共同作用后,单纯ＭＮＮＧ组与Ｈｆ感染在胃癌前病变发生率及反应细胞增殖的核仁形成区蛋白嗜银颗粒计数（Ａｇ－ＮＯＲ）、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）标记指数等指标均无显著差异,揭示螺杆菌属细菌感染的促癌作用可能是缓慢持久的。     

瘦蛋白的研究进展

瘦蛋白的研究进展黄君富房殿春（第三军医大学西南医院分子生物学实验室,重庆６３００３８）关键词瘦蛋白瘦蛋白受体肥胖基因肥胖是机体能量平衡紊乱的结果。当能量摄取超过能量消耗时,多余的能量便贮存于脂肪细胞,最终导致肥胖。对机体能量平衡及脂肪贮存进行更深入的...     

神经粘附分子NCAM140 基因RNA干扰质粒的构建与鉴定

摘要目的：构建有效的小鼠神经粘附分子（NCAM140）基因的RNA 干扰（RNAi）质粒载体,为研究NCAM140参与的细胞信号通 路转导、其生物学作用以及以NCAM140 为靶点的基因治疗提供稳定转染的RNAi 质粒。方法：使用基因序列软件设计、筛选符 合公开文献筛选参数的4 条靶序列以及1条阴性对照序列,由上海吉玛技术有限公司合成。与载体质粒pGPU6/GFP/Neo 重组后, 分别命名为pSi-nca1、pSi-nca2、pSi-nca3、pSi-nca4和pSi-control。转染大肠杆菌感受态细胞。选择阳性克隆进行DNA 测序鉴定, Western blot方法进行干扰靶点的筛选。选取干扰效率最高的质粒转染MN9D 细胞,普通光学显微镜分别计数同一视野细胞总数 及GFP阳性细胞数,计算转染效率。结果：酶切和DNA 测序结果证实shRNA正确插入pGPU6/GFP/Neo 质粒;Western blot结果 显示与空质粒对照组比较,pSi-nca4 组细胞NCAM140 表达明显下调,细胞转染效率为62 %。结论：成功构建靶向小鼠 NCAM140 基因的RNAi 质粒,为NCAM140 参与的细胞信号通路的研究以及以NCAM140为靶点的基因治疗提供了稳定转染 细胞的干扰质粒,为研究其生物学作用奠定了分子生物学基础。